神經纖維瘤病危害較多，包括皮膚癥狀、神經癥狀、骨骼畸形等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
1.皮膚表現：出現牛奶咖啡斑，影響外貌。
2.神經癥狀：周圍神經腫瘤壓迫可致疼痛、感覺異常。
3.骨骼畸形：導致骨骼發育異常，影響身體功能。
4.眼部問題：可能引發青光眼等眼部疾病。
5.惡變風險：少數瘤體有惡變可能，危及生命。
神經纖維瘤病危害較大，患者應及時就醫，積極治療。

神經纖維瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦屬斑痣性錯構瘤病之一。臨床以皮膚色素異常斑和軀干、四肢以及眼部周圍神經多發性腫瘤樣增生為特點，又稱多發性神經纖維瘤病。

你好，神經纖維瘤又稱神經膜瘤、神經瘤、神經周圍纖維瘤、雪旺細胞瘤、神經周圍纖維母細胞瘤。本病名目繁多，反映了對其來源有不同看法，歸納起來不外以下幾類：第一類：神經膜瘤或雪旺細胞瘤；第二類：神經纖維瘤或神經周圍纖維母細胞瘤，是指瘤細胞由神經內中胚葉深化而來的結締組織。神經纖維瘤可以起源于周圍神經、顱神經及交感神經。診斷檢查時可見腫瘤呈粉紅色或灰白色，基底廣平不易活動或帶蒂，質較硬。需借病理檢查以確診。

您好，神經系統神經纖維瘤組織在病理上屬錯構瘤樣結構，為良性腫瘤，身體各部位的神經纖維均可受累，由于腫瘤的性質、部位的不同臨床表現也多種多樣。視神經膠質瘤可見于15%的病人中，表現為進行性視力喪失、視神經萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側或雙側。聽神經瘤往往在10歲以后發生，表現為聽力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無力。

神經纖維瘤是發生在神經干或者神經末梢的良性病變，常多處發生，甚至遍布全身的。但是一般不會影響生存狀態的，主要是影響外觀。如果瘤體較多時，可以考慮逐漸手術切除治療，但是要想徹底根治，應該是有比較大的難度的。

您好，神經系統神經纖維瘤組織在病理上屬錯構瘤樣結構，為良性腫瘤，身體各部位的神經纖維均可受累，由于腫瘤的性質、部位的不同臨床表現也多種多樣表現為進行性視力喪失、視神經萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側或雙側。