如果確實用了過期的干擾素應該找醫院索賠!我找出確切的證據.如果確實用了過期的干擾素應該找醫院索賠!我找出確切的證據.如果確實用了過期的干擾素應該找醫院索賠!我找出確切的證據.

蕈樣肉芽腫，舊稱蕈樣霉菌病，屬于皮膚T細胞淋巴瘤的一種。是原發性皮膚T細胞淋巴瘤中最常見的類型，占所有皮膚淋巴瘤的54%。其特征是經過斑片期、斑塊期最后發展為腫瘤期，或是其他具有相似臨床經過的臨床病理變異型。

蕈樣內芽腫過去被誤稱為蕈樣酶菌病,現已證實是一種原發于皮膚輔助性Ｔ淋巴細胞的腫瘤.多發生于青壯年,但亦有１０余歲或60余歲發病,男性多于女性.有三種類型,其中最常見的是由斑片或斑塊發展成腫瘤,也可直接發生腫瘤,稱突發性蕈樣肉芽腫,發展較快,預后較差.約10％的病例可發生紅皮病,稱為紅皮病型蕈樣肉芽腫.本病可持續數月至數年,平均為4-10年.臨床表現　　可分為三期,即紅斑期,斑塊期和腫瘤期,但三期皮損可部分重疊,因而臨床上可同時見到三期皮損.　　（一）紅斑期皮損多呈單個或多個扁平萎縮性斑片,表面被覆有鱗片,大小不一,通常界限清楚,顏色自橘紅至暗紫紅色不等.常見于被覆部位；自覺劇癢或無明顯自覺癥狀,偶見皮損消退而不留瘢痕.臨床上類似銀屑病,濕疹,慢性接觸性皮炎,異位性皮炎,神經性皮炎等而較易誤診,因此對應用通常治療方法而難以醫治的此類疾病,應每3個月活檢一次,以明確診斷.扁平非萎縮性斑片,通常在數月數年后演變為浸潤性斑片,以后也往往累及內臟.有些患者皮損呈扁平萎縮性斑片,表現為皮損表面光亮,容易皺縮,皮膚溝嵴消失,毛細血管擴張和色素減退或增深；臨床呈大斑塊型的斑塊狀副銀屑病或斑駁性副銀屑病.扁平萎縮性斑僅約12％的患者演變為侵襲性蕈樣肉芽腫.有些患者紅斑期皮損泛發全身,此種紅皮病性蕈樣肉芽腫,表現為全身彌漫性潮紅,毛發稀疏,甲營養不良,掌跖角化,有時可見泛發性色素沉著.此種患者應查血中Sezary細胞,如血中sezary細胞超過10％,即可診斷為Sezary綜合征.　　（二〕斑塊期由紅斑期進展而來,或在正常皮膚上發生,呈不規則形,界限清楚略高起的斑塊,顏色為暗紅至紫色,便度不等.可自行消退,亦可融合形成大的斑塊,邊緣呈環狀,弓形或匐行性,顏面受累時褶皺加深形成”獅面”.　　（三）腫瘤期可發生于原有斑塊上或正常皮膚上.皮損為大小不等,形狀不一的褐紅色高起結節,傾向早期破潰,形成深在性卵圓形潰瘍,基底被覆壞死性淡灰白色物質,潰瘍邊緣卷曲,好發于軀干部.一旦腫瘤發生,患者通常在數年內死亡.偶見皮損一開始即表現為腫瘤而無紅斑期或斑塊期皮損者,稱暴發型蕈樣肉芽腫,預后差.治療：　　治療原則1.紅斑期及早期斑塊主要選擇局部化療(氮芥酒精溶液)和光化學療法；2.局部化療和光化學療法無效時,采用電子束照射治療加全身化療；3.斑塊期或腫瘤期,局部放射治療或電子束照射,或全身用藥.　　用藥原則1.早期和斑塊期：首選氮芥,作局部化療或光化學療法；2.局部化療,光化學治療電子束照射失敗,可加用氨甲喋呤或COP方案全身化療；3.13-順維甲酸,維胺脂和銀屑靈可作為各期的輔助治療；4.應用氨甲喋呤時可酌加甲山四氫葉酸鈣解救或預防前者中毒.干擾素是一種廣譜抗病毒劑,并不直接殺傷或抑制病毒,而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白,從而抑制乙肝病毒的復制；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）,巨噬細胞和T淋巴細胞的活力,從而起到免疫調節作用,并增強抗病毒能力.70年代中期人們發現慢性乙型肝炎患者自身產生干擾素的能力低下,在應用外源性干擾素后,不僅產生了上述抗病毒作用,同時可以增加肝細胞膜上人白細胞組織相容性抗原的密度,促進T細胞溶解感染性肝細胞的效能.成人注射（2～5）X106單位干擾素后,3小時血清中干擾素活性開始測出,6小時達高位,48小時基本消失.使用過期干擾素應該可以說是醫療事故,應該向醫院索賠.