癲癇具有遺傳傾向，但并不絕對，現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中一小部分。癲癇患者不用過分擔心癲癇和遺傳因素，要想生育正確的方法是及時看癲癇的專科醫生，早期進行咨詢，在癲癇專科醫生的指導下做好計劃，在沒有發作或很少發作的前提下盡量減少抗癲癇藥物的用量。可以說，一般癲癇病人生育的小孩一般都不會遺傳。

醫學臨床上所說的癲癇與遺傳有關,是指癲癇的遺傳易感性。并不是說父母如果患癲癇,孩子就一定會患癲癇。　　癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種：　　一、多基因遺傳　　是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響,又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件:　　1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;　　2、與單基因遺傳相比,環境因素作用很明顯;　　3、癲癇患者的親屬發病率高于普通人群;　　4、血緣關系親密的親屬患病危險性大。　　二、單基因遺傳　　只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。但是單個基因并不足以引起一個癲癇類型,往往需許多基因共同作用。　　哪些類型的癲癇遺傳的可能性大：　　1、進行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數為常染色體隱性遺傳。　　2、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始，多在6個月內停止，小孩生長發育不受影響。　　3、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。　　除此之外，常染色體顯性遺傳性夜發性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等，都是遺傳性部分性癲癇類型。了解容易遺傳的癲癇病，對于癲癇患者的下一代有很大的參考價值。我們更希望癲癇患者接受正規科學系統的方法來治療。

癲癇在少數情況下，有不定期遺傳影響，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。繼發性患者中為0—1％，血緣關系越近發病率越高。父母雙方均有癲癇或有一子女已發病，則第三代的發病率為20％。癲癇病人選擇配偶時，不要選擇患過癲癇病的人或有家族病史的人，血緣關系越遠越好，藥物只能控制癲癇發作一旦停藥或減藥又會復發，建議去神經內科較權威的醫院檢查腦神經元細胞受損部位及受損程度，然后進行靶向修復平衡異常放電杜絕癲癇發作。

臨床上，癲癇是有一定的遺傳性，但有遺傳傾向的人中，約95%終身不會發生癲癇，因此癲癇遺傳概率是很低的。癲癇是一種慢性的中樞神經性疾病，但隨著醫學的發展，明確異常放電的神經元所屬的神經中樞位置以后，進行靶向針對性治療是完全可以徹底杜絕癲癇發作的。建議患者可以到這個權威的神經內科開展檢查，在醫生的指導下優生優育。

醫學臨床上所說的癲癇與遺傳有關,是指癲癇的遺傳易感性。并不是說父母如果患癲癇,孩子就一定會患癲癇。　　癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種：　　一、多基因遺傳　　是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響,又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：　　1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;　　2、與單基因遺傳相比,環境因素作用很明顯;　　3、癲癇患者的親屬發病率高于普通人群;　　4、血緣關系親密的親屬患病危險性大。　　二、單基因遺傳　　只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。但是單個基因并不足以引起一個癲癇類型,往往需許多基因共同作用。　　哪些類型的癲癇遺傳的可能性大：　　1、進行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數為常染色體隱性遺傳。　　2、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始，多在6個月內停止，小孩生長發育不受影響。　　3、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。　　除此之外，常染色體顯性遺傳性夜發性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等，都是遺傳性部分性癲癇類型。了解容易遺傳的癲癇病，對于癲癇患者的下一代有很大的參考價值。我們更希望癲癇患者接受正規科學系統的方法來治療。