重癥肌無力是神經-肌肉接頭間傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病.表現為受累的部份或全身橫紋肌異常易于疲勞,活動后加重,休息可減輕.慢性病程中可以緩解,但很易復發.隱襲起病,緩慢進展,可見緩解,復發,惡化.受累肌肉呈病態疲勞,癥狀可因休息和活動而波動.最易受侵肌肉為眼外肌,表現為瞼下垂,復視,眼球運動受限.其次為顱神經所支配肌群,表現為表情無力,咀嚼疲勞,語聲低微,吞咽困難.影響肢帶肌和頸肌則行動困難.嚴重者影響呼吸肌和心肌,引起呼吸肌麻痹和心臟驟停而突然死亡.

您好；建議口服新斯的明治療，必要時手術治療

眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峰是<10歲的兒童和>40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病，其中10%-20%可以自愈

重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現為眼瞼下垂,復視,斜視等.該病在臨床很少見,發病率約為6~10/10萬,近年來有逐年上升的趨勢.此病進展很快,約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力,易造成嚴重的肌肉無力,肌肉萎縮.若疾病發展至后期階段會導致癱瘓,吞咽困難,構音障礙,呼吸困難,甚至嚴重缺氧,危及生命.

你好朋友，重癥肌無力患者需要長期服用藥物治療.你可選擇相關的藥物來治療的，我建議你還是聽從你的主治醫師的建議比較好的，因為他了解你的病情。建議你不要太操勞的，不要長時間的盯著書本或者是電腦看的，還要多喝水的，增加睡眠的，及時的配合醫生的治療的。