你好，先天性肛門直腸狹窄（congenitalanorectalstenosis）是因胚胎發育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現為不同程度的排便不暢。有排便不暢史結合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區段時，可用鋇灌腸攝片幫助確診。

你好，先天性肛門直腸狹窄，是因胚胎發育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現為不同程度的排便不暢。應根據狹窄的程度和類型選擇適當的治療方法。輕度狹窄的病例采用反復持久的肛門擴張術，多數能恢復正常的排便功能。重度狹窄的病例則需行手術治療，手術時機盡可能選在梗阻發生之前

您好，先天性直腸狹窄一般藥物治療效果不佳，如較輕可以通過肛門擴張術治療。如果比較嚴重多需通過狹窄松解手術治療，一般手術成功不會對孩子以后成長造成影響，建議到條件好的3甲大醫院治療。

新生兒期發現患兒不排便腹脹。根據病情敘述患兒患有先天性巨結腸，建議早期在患兒一般狀況穩定的情況下行手術治療以免影響患兒發育。

你好，先天性肛門直腸狹窄，是因胚胎發育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現為不同程度的排便不暢。應根據狹窄的程度和類型選擇適當的治療方法。輕度狹窄的病例采用反復持久的肛門擴張術，多數能恢復正常的排便功能。重度狹窄的病例則需行手術治療，手術時機盡可能選在梗阻發生之前。