患者女24歲曾做過腹腔鏡子宮附件卵巢囊腫...
患者女24歲曾做過腹腔鏡子宮附件卵巢囊腫切除術此次病情1.懷孕初期有先兆流產住院保胎十多天2.唐氏綜合癥篩查前兩項低危神經管缺陷高危3.小孩以有18周B超檢查非無腦兒4.本身地中海貧血乙肝攜帶者曾經治療情況和效果：1.我想要這個小孩還需要做什么進一步的檢查2.想要知道唐氏綜合征是不是家族遺傳病3.出生嬰兒患弱智的幾率有多大（）
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回答5
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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唐氏綜合征屬于常染色體畸變跟遺傳有一定的關系建議做個羊水刺穿羊水刺穿的準確率比唐氏的高還有就是在24周再做四維檢查一次看看胎兒的外形和內部器官有沒有畸形如果確診神經管缺陷出生嬰兒就是弱智了如智能障礙和殘疾等高度畸形
2016-01-14 07:07
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回答4
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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你好，唐氏綜合征屬于常染色體畸變跟遺傳有一定的關系建議做個羊水刺穿羊水刺穿的準確率比唐氏的高還有就是在24周再做四維檢查一次看看胎兒的外形和內部器官有沒有畸形如果確診神經管缺陷出生嬰兒就是弱智了如智能障礙和殘疾等高度畸形
2016-01-14 06:51
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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唐氏綜合征屬于常染色體畸變跟遺傳有一定的關系。建議做個羊水刺穿羊水刺穿的準確率比唐氏的高還有就是在24周再做四維檢查一次看看胎兒的外形和內部器官有沒有畸形如果確診神經管缺陷出生嬰兒就是弱智了如智能障礙和殘疾等高度畸形。
2016-01-14 06:22
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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根據你的情況描述主要是通過檢查發現存在異常的情況：唐氏綜合癥篩查前兩項低危神經管缺陷高危從產前檢查情況來看這些篩查試驗還是存在一定的參考依據的應該在醫生的指導下給予復查明確診斷后要采用相應的措施必要時應該實施流產術針對你的問題：1、下一步檢查沒有特殊主要是針對以前的檢查進行復查2、唐氏綜合征是一種家族隱形遺傳疾病可能家長并沒有先天愚型的表現但可能存在這樣的基因從而導致后代先天愚型的概率增加3、患兒弱智的概率可能并不是很大主要問題可能在于神經管的高危畸形
2016-01-14 02:28
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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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根據你的情況描述主要是通過檢查發現存在異常的情況：唐氏綜合癥篩查前兩項低危神經管缺陷高危。從產前檢查情況來看這些篩查試驗還是存在一定的參考依據的應該在醫生的指導下給予復查明確診斷后要采用相應的措施必要時應該實施流產術針對你的問題：1、下一步檢查沒有特殊主要是針對以前的檢查進行復查2、唐氏綜合征是一種家族隱形遺傳疾病可能家長并沒有先天愚型的表現但可能存在這樣的基因從而導致后代先天愚型的概率增加3、患兒弱智的概率可能并不是很大主要問題可能在于神經管的高危畸形。
2016-01-13 23:23
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什么是卵巢囊腫? 卵巢囊腫屬廣義上的卵巢腫瘤的一種，各種年齡均可患病，但以20-50歲最多見。卵巢腫瘤是女性生殖器常見腫瘤，有各種不同的性質和形態，即：單一型或混合型、一側性或雙側性、囊性或實質性、良性或惡性，其中以囊性多見，惡性變的程度很高。腹腔鏡檢查可直接看到腫物的大體情況，可觀察整個盆腹腔，在可疑部位進行多點活檢并吸收腹液進行細胞學檢查可確定診斷及術后監護。但對巨大腫塊或粘連性腫塊患者禁忌施行，也無法觀察到腹膜后淋巴結。若囊腫為惡性的卵巢腫瘤，和其他腫瘤一樣，能制造和釋放抗原，激素及酶等多種產物，這些物質在患者血清中可通過免疫學，生化等方法測出，稱為腫瘤標志物，提示體內存在某種腫瘤。 查看全文»
