你好，鼻息肉的治療其實主要都是手術切除為主，但也并不是絕對的，比如，早期單發性鼻息肉癥狀較輕的患者，藥物治療或者也可獲得控制，但治療效果并非絕對，可以適當的參考使用治療。現在也有采用微波、激光治療的方法，但鼻息肉只是被處理了“表面”，深層次的息肉并沒有觸及到，而且息肉表面已經形成了結蒂組織。

鼻息肉治療以外治為主,可用硇砂散,明礬散等,以水或香油調勻,敷于息肉根部.內治宜清熱瀉濕,宣肺散結,方用辛荑清肺飲等.息肉較多發病時間較長,情況比較嚴重,手術治療比較好,藥物治療只可以改善輕癥鼻息肉導致的鼻部癥狀。

你好！鼻息肉是鼻部常見疾病，也與某些全身疾病有關。它是由于鼻粘膜長期炎性反應引起組織水腫的結果。鼻息肉多來源于中鼻道竇口，鼻道復合體和篩竇，高度水腫的鼻粘膜由中鼻道、竇口向鼻腔膨出下垂而形成息肉，由于病因的多元性和明顯的術后復發傾向，故在鼻科疾病中占有重要地位。鼻息肉的治療技術鼻息肉由高度水腫的鼻粘膜構成，上皮為假復層柱纖毛上皮，也有部分上皮化生為鱗狀上皮，系長期外界刺激所致，上皮下為水腫的疏松結締組織，其間有浸潤的炎性細胞，包括漿細胞，嗜中性細胞，嗜酸細胞和淋巴細胞等，其中嗜酸細胞浸潤是鼻息肉組織學的一個明顯特點，Mygind（1979）將鼻息肉分為嗜酸細胞性和嗜中性細胞性兩種，鼻息肉的治療技術后者提示鼻粘膜有化膿性感染，息肉的形成可能與此有關，以往根據組織學構成的不同，又常將鼻息肉分成三種病理類型：水腫型，腺泡型和纖維型，前兩型主要是炎性細胞浸潤，血管滲出增多，腺體分泌旺盛的結果，后者則源于纖維母細胞和膠原纖維增生，Kakoi等（1987）認為前兩型是鼻粘膜組織反應的活躍表現，而后者為組織反應的終末階段，其完整的病變變化規律是：圓細胞浸潤于鼻竇粘膜，固有層水腫，進一步引起粘膜限局性突起，并有腺體在局部增生，突起的粘膜由于固有層水腫逐漸加重，可經竇口膨入鼻腔并繼續生長，此為活躍階段，其中有的可演變纖維型即終末階段。患者就診時多有較長時間的鼻病病史，起初感覺鼻內似有擤不出的鼻涕，系鼻腔上半部被息肉堵塞所致，夜晚可出現明顯鼻塞而致張口呼吸，久而久之可繼發慢性咽炎，鼻塞多為持續性，血管收縮劑滴鼻無明顯療效，這是因為鼻肉很少有血管分布的緣故，又由于息肉無神經分布，故患者很少很噴嚏，但若鼻粘膜有變態反應性炎癥時，也可出現噴嚏，清涕等癥狀，鼻息肉病時的分泌物多為漿粘液性，若并發感染可有膿性分泌物，繼續生長變大的息肉不僅使鼻塞明顯加重，且可引起頭昏或頭痛，可能為鼻竇受累的緣故，鼻竇受累可有兩種情況：一是源于鼻息肉的同一病變，一是息肉阻礙鼻竇引流的繼發性病變，前者是鼻竇粘膜增生性不腫肥厚，即所謂增生性鼻竇炎，鼻息肉并發鼻竇炎多屬此種，抗生素對此類鼻竇炎無效，皮質類固醇制劑則可對其有不同程度的改善，后者繼發感染可并發化膿性鼻竇炎，鼻息肉病人多有嗅覺減退以至缺失，巨大息肉若阻塞后鼻孔甚至突入鼻咽部，尚可引起聽力下降等耳部癥狀，系耳咽管咽口受壓所致。少數巨大息肉尚可引起侵襲性并發癥，生長較快，體積巨大的息肉，可借助其機械性擠壓破壞鼻竇竇壁或鼻腔頂壁，繼之侵犯眼眶，額竇，前顱窩，蝶竇和中顱窩等，如Kaufman等（1989）報告一例鼻息肉充滿鼻腔，并通過蝶竇進入顱內腦下垂體窩和腦底池，也侵犯眼眶，同時壓迫海綿竇，患者表現為眼肌麻痹，眼球突出和視野損失。由于鼻粘膜是整個呼吸道粘膜的一部分，而且鼻與氣道之間存在鼻肺反射，故鼻粘膜病變可借助某種機制與呼吸道其他疾病相關聯。

你好！二.手術治療對鼻腔大部或完全被堵塞，嚴重影響生理功能者，應先行手術治療。術前應對病人進行全身檢查，如患有心血管疾病、哮喘發作期等，應待病情穩定后再行手術。手術方式主要有單純鼻息肉切除術和鼻內篩竇切除術兩種。鼻息肉的治療技術1.單純鼻息肉切除術用于根蒂清除，以前無鼻息肉切除術史者。在局麻下，以鼻息肉圈套器套住息肉要蒂部，勒緊后自鼻內向外用力急速拉出，使息肉連同根蒂一并摘除。如有根蒂殘留，可將其鉗取干凈。拉出息肉有時可使篩竇開放，此時若篩內粘膜已息肉樣變，應同時行鼻內篩竇切除術。2.鼻內篩竇切除術主要適用于篩竇粘膜已為息肉組織所替代，有多次鼻息肉切除術史者。術中充分開放篩房，將竇內息肉完全摘除。手術徹底可明顯降低息肉復發率。近年來開展的鼻內窺鏡鼻竇外科手術，為篩竇切除術提供了一種精細、準確和有效的方法，使鼻息肉術后的復發率明顯降低。文獻報告可使復發率降到20%以下。總之，鼻息肉的治療應參照下述原則：1.對初診患者，如息肉較大，嚴重影響鼻功能，應先行外科治療;息肉較小，鼻塞癥狀較輕者，可行內科治療，1個月后療效不佳者再行手術治療。2.對伴有鼻竇感染者，宜先抗感染，或行鼻息肉摘除，以利開放鼻竇引流。3.對復發性鼻息肉，應行篩竇切除術，術后鼻內應用皮質類固醇1～2年。一.內科療法鼻息肉的治療技術由于鼻息肉是鼻呼吸粘膜長期炎性反應的結果，故可用腎上腺皮質激素治療。皮質激素不僅可使息肉體積變小甚至消失，而且手術后應用還可延遲或防止息肉復發。皮質激素的應用有全身和鼻內兩種給藥途徑。如果無皮質激素應用禁忌癥，全身應用適合下列情況：①息肉體積較大，手術時器械引入鼻腔較為不便;②初診病例，患者愿意接受內科治療。方法是每日口服強的松30mg，連服7天，以后每日遞減5mg，整個療程不超過兩周。這種短期突擊療法在臨床上不會引起明顯全身性副作用。一般經上法治療，息肉體積均可明顯縮小。有的在口服幾天后鼻塞便有減輕，且嗅覺改善也明顯。此時可手術摘除或改為鼻內局部應用。鼻內局部應用皮質激素的優點是既可避免皮質激素全身副作用，又可保持藥物在局部的有效濃度。局部應用適用于：①初診時息肉體積較小，未超越中鼻甲下緣者;②口服強的松后反應較好，患者愿意繼續內科治療者;③手術摘除后為防復發者。腎上腺皮質激素鼻內應用的劑型以氣霧劑最普遍，因使用方便，患者無須取一定的體位。此外還有滴鼻劑，使用時要求患者采取正確滴鼻體位，但藥劑制備工藝簡單、成本低廉是其優點。鼻內應用的皮質激素主要為二丙酸氯地米松、flunisolide和budesonide。這類皮質激素的特點是不易被鼻粘膜吸收入血而產生全身副作用。近年來Johansen(1993)對budesonide的氣霧劑和滴鼻劑治療鼻息肉的療效進行對比，結果兩種劑型療效相同。作者等(1995)應用0.1%醋酸曲安縮松滴鼻劑也取得較好療效。下述情況可顯著影響鼻內用藥的療效：①鼻息肉過大，藥液無法進入鼻內，此時應先行手術治療，然后再行鼻內給藥以預防復發。②同時存在鼻和鼻竇的混合感染，此時應行抗生素治療或鼻竇清理術。③息肉本身處于活躍階段，生長過快，此時可以行皮質類固醇的突擊性全身應用療法。

般的藥物只能緩解,不能完全治愈，建議您采用在鼻內窺鏡下,用鼻內窺鏡特殊器械直接作用于病變位置，手術只需要打開鼻竇口,直接清除病灶組織,手術精細,手術后定期復診，清理術腔，去除新生的肉芽或囊泡。局部使用類固醇激素。