再生性貧血簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原因如藥物、化學品、輻射、感染為繼發性。再生障礙性貧血一般還是很嚴重的。

一、一般措施：（一）清潔皮膚，避免感染；（二）飯后刷牙，４％蘇打水及0.1％雷夫奴爾漱口；（三）保持大便通暢，必要時應用緩瀉劑；（四）粒細胞＜０.５×１０9/Ｌ應于空氣層流室隔離護理。二、輸血指征：（一）血紅蛋白＜６０g/Ｌ或有心功能代償不全時輸壓積紅細胞；（二）血小板＜２０×１０9/Ｌ或有出血者輸血小板；（三）有細菌感染而對抗菌素治療無效時輸白細胞懸液，不預防性輸用粒細胞。三、防治感染：（一）發熱或有感染征象時應按經驗使用廣譜抗菌素；（二）使用抗菌素之前應作血、尿、咽或其他感染部位（如痰、大便、皮損等）的培養。四、慢性再生障礙性貧血的治療：（一）雄激素，為首選治療，療程不少于６個月，可選用以下任何一種制劑；①丙酸睪丸酮；②康力降；③大力補。（二）血管解痙劑，阿托品；（三）胎肝造血干細胞移植。五、急性再生障礙性貧血的治療：（一）骨髓移植，４０歲以下重型再障，有同胞供髓者可考慮。擬行骨髓移植者應避免輸血；（二）抗胸腺細胞球蛋白；（三）大劑量甲基強的松龍短程沖擊治療。六、腎上腺皮質激素。以上藥物的劑量及用法，須遵醫囑。

可在專業醫生指導下進行骨髓移植來根治此病

關于這個問題現在你完全沒有必要擔心了！呵呵，再障是完全可以治愈的。癥狀就是貧血啦，這個就不贅述了，慢性再障一般治療周期都在四年左右。費用.....就我而言，現在已經花了有15萬左右了吧，當然采取的都是一些保守治療。我06年確診為慢性再障，期間到處求醫問藥，期間也曾多次輸血。但是效果都不理想，直到去年，我依然抱著試一試的態度終于找到一個真正有效的方子；黃鼠狼，去尿筋，（就是很臊的那部分），保留內臟，等風干的差不多了，用新小瓦（就是以前蓋房子用的藍色的瓦）在火上焙干，用藥碾子碾碎，就可以了.口服，每次一匙左右，日后可加量。再配以以下幾種藥，很快就能見效：康力龍，再造生血片，6542，左旋咪唑，按時服用，即使期間感冒發燒，也不必停藥！我以自己的親身體會保證；此方最大的好處就是見效快，而且即使期間生病也不會影響血細胞的數量!血細胞數量不會降低！這個偏方也是我多方尋醫問藥得到的，目前我就用這個方法治的，效果出乎意料的好！你可以試試，費用也不高

您好,再生障礙性貧血(AplasticAnemia)　診斷要點一、詳細詢問病史用過或長期接觸可能使骨髓造血發生障礙的藥物，如化學藥物氯霉素、保太松、苯、抗癌藥、有機磷、磺胺類藥等；放射線；感染如病毒性肝炎、粟粒性結核等。二、臨床表現進行性貧血及出血傾向，常伴有感染發熱。脾和淋巴結一般不腫大。急性型：發病急，病情重，發展迅速，病程短，貧血重，有明顯的出血傾向和感染。慢性型：發病慢，病情輕，進展慢，病程長(超過半年)，貧血與出血程度較輕，感染少見。三、實驗室檢查(一)外周血紅細胞、白細胞、血小板三系減少(或單純紅細胞或血小板系統增生低下)，網織紅細胞絕對值降低(低于10萬／立方毫米)。(二)骨髓檢查顯示至少有一個部位增生減低或極度減低。如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少，淋巴細胞、非造血細胞、脂肪組織增多。四、應排除可致外周三系細胞減少的其他疾病，如輕型地中海貧血、急性白血病、脾功能亢進、惡性組織細胞病、骨髓增生異常綜合征、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。治療要點一、去除病因，加強營養、防治感染與出血。對重病人給予輸血，但反復多次輸血可引起血色病。亦可酌情輸注紅細胞、血小板或白細胞。二、雄性激素丙酸睪丸酮每次1一2mg／kg，每周3次肌內注射，3-6個月為一療程。連用3個月無效者則停藥?；蛴每盗埫看?一2mg，每日2～3次口服。用雄性激素期間須定期檢查肝功能，防止肝臟損害。三、同化類固醇苯丙酸諾龍20-25mg／次，肌內注射，每周1一2次。四、腎上腺皮質激素強的松10mg／m2／日(0．5mg／kg／日)，與雄性激素同時應用可增強其作用。對重癥病人可試用大劑量甲基強的松龍20mg／kg／日，每日1次靜脈推注，連用14天。治療期間常規口服新霉素、酮康唑及多種維生素，酌情給予抗生素及支持治療，并將患兒置單間保護隔離至少3周。五、其他藥物0．25％氯化鈷2-4mg／kg／日，分2-3次于飯后口服。亦可試用莨宕類藥物、士的寧、一葉秋堿或免疫抑制劑如環磷酰胺，抗胸腺球蛋白等。根據辯證論治應用中醫藥治療。六、脾切除藥物治療無效，需要反復輸血始能維持生存，逐漸出現脾功能亢進者或證明發病可能與免疫有關者可考慮脾切除。七、骨髓移植對急性重癥病人，有條件時可盡早做骨髓移植，可取得一定的療效。