你好,自身免疫性肝炎是一類原因尚未明了的,意見尚未完全統一的肝臟炎癥性疾病.其特征為組織學檢查呈現交界性肝炎并有門脈漿細胞浸潤,出現高丙種球蛋白血癥及自身抗體陽性,經過研究表明自身免疫性肝炎嚴重危害人們的健康,分為以下三種類型.Ⅰ型經典自身免疫性肝炎以女性多見,有抗核抗體及抗平滑肌抗體(抗肌動蛋白)；Ⅱ型則以兒童多見,以存在抗肝,腎微粒體I型抗原的抗體為特征；Ⅲ型以存在抗肝臟可溶性抗原的抗體為特征.

自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內均有發生，在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患病率尚不清楚，但國內文獻報道的病例數呈明顯上升趨勢。治療的主要目的是緩解癥狀，改善肝功能及病理組織異常，減慢向肝纖維化的進展。單獨應用糖皮質激素或聯合硫唑嘌呤治療是目前AIH的標準治療方案。在高劑量糖皮質激素治療下仍無組織學緩解，或出無法耐受藥物相關不良反應的患者可考慮應用其他藥物作為替代方案。如環孢素A、他克莫司、布地奈德等可能對糖皮質激素抵抗的成人患者有效,對不能耐受硫唑嘌呤者可試用6-巰基嘌呤或嗎替麥考酚酯。此外，也可試用熊去氧膽酸、甲氨蝶呤、環磷酰胺等，但上述藥物的療效尚需大規模臨床試驗加以證實祝你健康

自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。