目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。　　1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。　　2、免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。　　3、手術療法適合于胸腺瘤患者。根據上述，你應選擇手術治療。重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經過治療已達到臨床治愈，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈，因此，病情穩定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結婚，女性也可以生育。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。　　　重癥肌無力示意圖　(1)重癥肌無力概述　　重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發。　　什么是重癥肌無力　　　重癥肌無力（mysastheniagravis,MG）是累及神經-肌肉接頭（neuromuscularjunction,MG）處突觸膜上乙酰膽堿受體（acetyboby,cholinereceptor,AchR）的，主要由乙酰膽堿受體抗體（antiboby,Ab）介導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。　　重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力,表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。包括眼睛，脖子等，生活不能自理，現在吃營養食品，把營養補充上了，病也好了

現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。