本病是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌不管中西醫，都以藥物治療為主，如：養心安神丸、吉祥安神丸等。一般人至少需要3-6個月才能有效。

目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損部位的進行修復，實現細胞的自我更新和分化。促進人體組織和器官的再次發育，恢復神經支配功能，改善生活質量。

病情分析：你好，重癥肌無力的治療主要是看胸腺有沒有問題，要是胸腺有問題的話就需要手術，及時是手術之后可能還是會發作，主要是的治療就是藥物治療，激素和溴吡斯的明，這個是全世界統一的，治療時間一般是長期維持，沒有具體的時間，甚至是終身服藥，后期如果發作的少的話那么藥物的劑量是很小的建議這個治療主要是藥物治療，及時胸腺有問題手術后還是需要吃藥的，剛開始治療的時候是需要住院治療的，因為激素沖擊必須在醫院住院治療

MG患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。專家提醒：找到病因就要對癥治療，及時有效地針對性治療才能達到更好的恢復作用，建議到專業的重癥肌無力醫院進行治療，越早治療效果越好。

重癥肌無力通常因為環境因素，遺傳因素，患者自身免疫系統異常導致的。重癥肌無力患者通常會肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。建議在發現患者患病初期就進行治療，這樣會大大提高治療效果，絕大多數能夠延緩病情的發展，病情相對穩定，治療期間不要時常中斷，要堅持治療。目前最好的療法是神經組織重生療法。