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            性肌萎縮

            重癥肌無力

            進行性肌萎縮和重癥肌無力有什么區別?一病友的癥狀是開始上臂無力,后來發展為4肢無力,走路困難,后來服用復合維生素,維生素E和三磷腺苷二鈉片,有明顯的控制效果,可以正常生活.推薦我使用這幾種藥.我的癥狀是開始說話構音不全,后來發展到喝水嗆咳,吞咽困難.醫生說我這是重癥肌無力.進行性肌萎縮怎么辦呢?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              "肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮.重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)."

              2016-01-11 05:58
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              對于性肌萎縮的問題你一定要重視,你提到性肌萎縮為你解答如下。通過將干細胞移植入受損的中樞神經系統,使受損神經組織的結構重建、相應生理功能得到恢復,所以患有面部肌肉萎縮臨床治療效果是明確的、理想的。贊同0|評論

              2016-01-11 02:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              對于性肌萎縮,種疾病均屬神經元變性疾病,現病癥狀已發展損傷腦部繼發球神經麻痹,也就是說病發中期的混合性神經損害.從治療角度來講,本病需多方面考慮采用神經興奮激活療法,神經營養療法,慢性抗炎抗病毒療法,增強免疫療法中西復合治療才能控病繼發恢復部分功能.

              2016-01-10 23:33
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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