進行性肌萎縮和重癥肌無力是兩種不同的神經肌肉疾病，在病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預后等方面存在差異。 1.病因：進行性肌萎縮多由遺傳因素或基因突變引起；重癥肌無力則與自身免疫紊亂有關。 2.癥狀：進行性肌萎縮主要表現為肌肉逐漸萎縮、無力；重癥肌無力常見癥狀為肌肉易疲勞、無力，休息后可緩解。 3.診斷：進行性肌萎縮需進行基因檢測、肌肉活檢等；重癥肌無力通過新斯的明試驗、抗體檢測等診斷。 4.治療：進行性肌萎縮目前尚無特效治療方法，以康復訓練、對癥治療為主；重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。 5.預后：進行性肌萎縮病情多呈進行性發展；重癥肌無力經規范治療，部分患者可控制良好。 總之，這兩種疾病雖然都影響肌肉功能，但特點不同。患者應及時就醫，明確診斷，接受個體化的治療方案。

"肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮.重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）."

對于性肌萎縮的問題你一定要重視，你提到性肌萎縮為你解答如下。通過將干細胞移植入受損的中樞神經系統，使受損神經組織的結構重建、相應生理功能得到恢復，所以患有面部肌肉萎縮臨床治療效果是明確的、理想的。贊同0|評論