重癥肌無力主要表現是肌肉無力，從某一肌群擴展到其他肌群，表現為受累骨骼肌無力和極易疲勞。約有70%~90%表現眼肌無力、眼瞼下垂，可為一側或雙側，或左右交替出現。眼球運動受限或復視，嚴重者眼球固定。面部表情及受累者表現為苦笑面容，閉眼無力，吹口哨、鼓腮不能等。

肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等以上是對“重癥肌無力的臨床癥狀”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

重癥肌無力的臨床表現主要是眼瞼下垂、復視、全身無力、咀嚼無力、吞咽困難等。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

你好，重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。

1.傳統的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。病早期具有診斷意義的體征包括眼瞼下垂、復視、說話費力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等，腦神經支配肌持續活動后出現疲勞，如凝視天花板可加重眼瞼下垂，凝視或閱讀2～3min后出現復視，稍事休息后可恢復。診斷困難病例可采用疲勞(Jolly)試驗、騰喜龍或新斯的明試驗、AchR-Ab測定、神經重復電刺激檢查等。