你好，請問你指的是鎖骨發育不全還是先天性顱鎖骨發育不全嗎？先天性顱鎖骨發育不全則與遺傳有關的，常染色體顯性遺傳，目前還并沒有什么辦法可以避免遺傳給下一代的，只是下一代攜帶有這些疾病的基因后是否發病不能肯定。

線檢查方法為確診本病的主要手段，由于該病X線征象具有以上特殊性，所以診斷并不困難，關鍵在于能想到本病。必要時仍需與以下疾病相鑒別：佝僂病：佝僂病所顯示的方顱，囟門閉合延遲錐體及骨盆變形有時與該病相似，但前者無鎖骨發育障礙，且經抗佝僂病治療迅速好轉。軟骨發育不全：為全身對稱性軟骨發育障礙骨骼縱向生長緩慢，而橫向生長正常，故管狀骨粗短，病人身材矮小且四肢短小，但膜化骨不受累。克汀病：雖也顯示為顱骨發育滯遲，顱縫增寬，并見縫間骨，但無鎖骨、坐骨、恥骨的缺損及骨化中心延遲等。患兒明顯智力低下。成骨不全：由于膜內化骨作用低下，有時也見囟門及顱縫閉合延遲、縫間骨等，但其主要表現為骨脆易折及骨痂形成過盛，有時伴有不同程度藍鞏膜，聽力障礙等。與外傷有關的鎖骨部分缺如畸形等。此種情況經詢問病史將不難發現。

主要表現為中線骨骼的發育欠缺，如恥骨聯合化骨不全、椎弓缺陷、永存的額縫或顱骨中線的缺陷、腭裂和下頜骨中線缺陷等。長骨可見股骨頭缺損，恥骨可如細線樣。此外四肢骨亦有髖內翻及膝內翻，指趾骨發育短小等現象

先天性鎖顱骨發育不全是一種極罕見的以骨化不良為特點的畸形。除發生在鎖骨和顱骨以外，還伴有其它骨發育不全。臨床癥狀是頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對稱性。有時合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。治療措施：本畸形無肩部功能障礙者不必治療。對鎖骨部分缺如者，如鎖骨端刺激下方面的臂叢神經，應將其殘端切除以解除對神經的壓迫可能是身體里有某種異常。通常，乳牙萌出過晚要比乳牙早萌的發生率高。乳牙萌出過晚，可能是兩種原因引起。可能是外傷引起牙齦肥厚增生，使乳牙難以穿透；可能是寶寶患有佝僂病，由于VD的不足而使體內鈣磷代謝失常，導致牙胚發育遲緩，乳牙萌出延遲。此外，寶寶患甲狀腺功能低下克汀病、各種染色體異常、內分泌障礙缺乏生長激素，以及先天性顱骨或鎖骨發育不全等疾病，也會使乳牙萌出受到影響。還有一種少見的疾病，即先天性缺牙癥，這種患兒終生都不會出牙，常常伴有毛發稀少、皮膚光亮、無汗等癥狀，往往有家族遺傳病史。乳牙萌出過晚時，媽咪應該帶到醫院拍個X線片，排除先天缺牙的可能，不能一味地等待。如果是牙齦肥厚引起，可在局部麻醉下切開牙齦，幫助乳牙萌出。若是全身性疾病引起的乳牙萌出過晚，應該在醫生的幫助下，盡早查明病因，在對癥治療的基礎上促進乳牙的萌出。

顱骨、鎖骨發育不良癥病因尚未明確，主要認為是先天遺傳、常染色體顯性遺傳，但亦有散發者;無親族史、無家族史。病理上主要為膜內成骨障礙。臨床表現為：頭大、面骨小，有時身材矮小、牙齒發育不全，顱縫閉合延遲。但無智力減退。鎖骨發育甚小，胸部狹窄，肩胛骨小，兩肩下垂、肩部運動范圍較大，兩肩可明顯的向中線移動