新生兒檢查出有先心(具體為動脈導管未閉和房間隔缺損
王主任: 你好! 我是浙江義烏人,我夫人剛剛在06年1月22日出生一對雙胞胎女兒(孕期37周),體重分別為2公斤和2.3公斤,兩個小寶寶一直在保溫箱監護到2月3日出院,但小女兒在2月4日晚上突發急性肺炎住院,后一直感覺不是很好,在2月10日做心超檢查出有動脈導管未閉2-3mm,房間隔缺損3.6mm,現還在監護室,現我和夫人都非常擔心,故請教王主任這個病癥的嚴重性,是否需轉到大醫院治療(現在在義烏市人民醫院-縣市級醫院)?平常需要什么護理?還有我到網上了解到這個病癥有可能在一周歲之前消除,問我的寶寶有多少概率愈合?影響大嗎?會不會有后遺癥? 在這里麻煩你了,多謝!望能及時答復!
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
房間隔缺損這個病癥有可能在一周歲之前消除,大約寶寶有30%的概率愈合。現在不需要治療,一般1-3歲不能愈合,就要考慮手術。
2016-01-10 17:17
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是房間隔缺損? 房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)是常見的先天性心臟病之一,是左、右心房之間的間隔發育不全,遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損的發病率約為0.07%,占先天性心臟病的6%~10%,其中男女比例約為1:2~3。繼發孔型ASD是ASD中最常見的類型,約占全部的80%~90%(國內的資料約達94%)。房間隔缺損分為原發孔缺損和繼發孔缺損。原發孔缺損位于心房間隔下部,下緣缺乏心房間隔組織,由心室間隔的上部和三尖瓣與二尖瓣組成;常伴二尖瓣前瓣葉的裂缺,導致二尖瓣關閉不全,少數有三尖瓣隔瓣葉的裂缺。繼發孔缺損系胚胎發育過程中,原始房間隔吸收過多,或繼發性房間隔發育障礙,導致左右心房問隔存在通道所致。 查看全文»