你好，魚鱗病屬遺傳性疾病，根源在基因，目前尚不可能根治，也不可能通過治療來改變遺傳的基因，因此是否治療對遺傳概率并沒有影響。需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結(jié)婚，那么子女的遺傳概率會顯著提高?！、傩月?lián)遺傳，也稱X-聯(lián)鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見于男性發(fā)病，女性僅屬于攜帶基因者而發(fā)病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發(fā)病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數(shù)接受該基因而出現(xiàn)癥狀。②常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每輩人均有發(fā)病，發(fā)病機率為50%，每輩人中男女發(fā)病率相等。

你好!這個癥狀75%屬于遺傳,其發(fā)病主要是由于脾虛失養(yǎng),血虛風(fēng)燥,營養(yǎng)失調(diào),脾虛運化失常.不能正常為皮膚輸送足夠的養(yǎng)分,導(dǎo)致皮膚干燥.用有針對性的無激素及毒副作用的中成藥物由內(nèi)進(jìn)行溫和調(diào)理,由內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié),從而是可以達(dá)到根治的.

您好，魚鱗病是一種以皮膚干燥伴有魚鱗狀鱗屑為特征的遺傳性皮膚病，由于遺傳方式、形態(tài)學(xué)和組織學(xué)上的不同，本病臨床有多種分型，其中最常見多發(fā)的是尋常型魚鱗病。尋常型魚鱗病主要有兩種遺傳方式：1.常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每代人均有發(fā)病，發(fā)病機率為50%，每代人中男女發(fā)病率相等。2.性聯(lián)遺傳，也稱X-聯(lián)鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見于男性發(fā)病，女性僅屬于攜帶基因者而發(fā)病極少。建議您老公及時到正規(guī)皮膚病醫(yī)院治療，祝他早日康復(fù)！

你好，魚鱗病遺傳機率在70%到80%，只有徹底治愈才能預(yù)防遺傳，但現(xiàn)在想要徹底解決似乎很困難。另外，魚鱗病的遺傳概率和它的遺傳方式有關(guān)，治愈后遺傳幾率會降到最低。

你好，①性聯(lián)遺傳，也稱X-聯(lián)鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見于男性發(fā)病，女性僅屬于攜帶基因者而發(fā)病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發(fā)病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數(shù)接受該基因而出現(xiàn)癥狀。②常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每輩人均有發(fā)病，發(fā)病機率為50%，每輩人中男女發(fā)病率相等。魚鱗病屬遺傳性疾病，根源在基因，目前尚不可能根治，也不可能通過治療來改變遺傳的基因，因此是否治療對遺傳概率并沒有影響。需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結(jié)婚，那么子女的遺傳概率會顯著提高。