你好，小眼睛畸形基本上有三個(gè)基本特征:眼瞼小，凹陷下垂。內(nèi)層皮膚可分為四種類(lèi)型:眼瞼型、皮膚型、皮膚型、皮膚型和倒置型。頭三種絨面革通常單獨(dú)出現(xiàn)。隨著鼻梁的發(fā)育，越年輕的人越有可能逐漸減少或消失。因此，他們不能匆忙接受手術(shù)。手術(shù)前通常需要等到12到14歲。可疑皮膚的倒置類(lèi)型通常有一個(gè)小下垂。它不會(huì)隨著鼻梁的發(fā)展而消失。因此，有必要在上瞼下垂前糾正反型蛻皮。上瞼下垂的這一部分部分是由于上瞼提肌發(fā)育不良。這是由倒置麂皮的機(jī)械牽引造成的。如果不首先去除機(jī)械張力，骶骨下垂矯正將會(huì)失敗。對(duì)于這種情況，內(nèi)部縫合矯正可以在2年后進(jìn)行。上瞼下垂矯正在大約一歲時(shí)進(jìn)行。因此，內(nèi)囊倒置的小眼睛畸形需要通過(guò)部分手術(shù)達(dá)到良好的手術(shù)效果。

先天性小眼球有多種類(lèi)型：僅表現(xiàn)為眼球體積小,不伴有其他異常者稱(chēng)為單純性小眼球,較少見(jiàn);多數(shù)先天性小眼球伴有眼部其他畸形,如前節(jié)發(fā)育不全,先天性白內(nèi)障,脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜缺損,視網(wǎng)膜發(fā)育不良,視神經(jīng)缺損等：最嚴(yán)重的類(lèi)型是先天性無(wú)眼球.該病散發(fā)病例居多,也有家族遺傳的報(bào)道,遺傳方式有常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳和X連鎖隱性遺傳.據(jù)查資料,有些還是有視力

先天性小眼球(congenitalmicrophthalmia,CMIC)是一種先天發(fā)育異常性眼科疾病,主要表現(xiàn)為眼球前后徑小于正常范圍,瞼裂窄,眼眶小,眼球深陷于眼眶內(nèi).患者視力通常較差,且難以治療.建議您到醫(yī)院眼科進(jìn)行檢查,根據(jù)醫(yī)生的診斷進(jìn)行合理的治療.

您好,您的情況需要到眼科整形專(zhuān)科檢查眼眶和眼結(jié)膜囊的情況,手術(shù)安裝義眼.

　　先天性小眼球(congenitalmicrophthalmia,CMIC)是一種先天發(fā)育異常性眼科疾病,主要表現(xiàn)為眼球前后徑小于正常范圍,瞼裂窄,眼眶小,眼球深陷于眼眶內(nèi).患者視力通常較差,且難以治療.先天性小眼球有多種類(lèi)型：僅表現(xiàn)為眼球體積小,不伴有其他異常者稱(chēng)為單純性小眼球,較少見(jiàn);多數(shù)先天性小眼球伴有眼部其他畸形,如前節(jié)發(fā)育不全,先天性白內(nèi)障,脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜缺損,視網(wǎng)膜發(fā)育不良,視神經(jīng)缺損等：最嚴(yán)重的類(lèi)型是先天性無(wú)眼球.該病散發(fā)病例居多,也有家族遺傳的報(bào)道,遺傳方式有常染色體顯性遺傳(autosomaldominant,AD),常染色體隱性遺傳(autosomalrecessive,AR)和X連鎖隱性遺傳(X-linkedrecessive,XR).目前的研究認(rèn)為與先天性小眼球相關(guān)的致病基因或位點(diǎn)有：MITF,SOX2,PAX6,MCOP和NNO2等.治療時(shí)間：小眼畸形基本上都具有眼裂小,上瞼下垂,內(nèi)眥贅皮三個(gè)基本特征,其中內(nèi)眥贅皮可分為四種類(lèi)型：眉型贅皮,瞼型贅皮,瞼板型贅皮和倒向型贅皮.前三型贅皮常單獨(dú)存在,幼年較顯著,隨鼻梁發(fā)育逐漸減輕或消失,故不能急于手術(shù),一般需待12～14歲以后才可考慮手術(shù).而倒向型贅皮常合并上瞼下垂,小瞼裂,它不會(huì)隨鼻梁發(fā)育而消失,所以在矯治上瞼下垂前,必須先矯治倒向型內(nèi)眥贅皮.這種上瞼下垂的原因,部分是屬于上瞼提肌發(fā)育不全,部分是由于瞼裂縮小,由倒向型贅皮的機(jī)械牽引所致.如果不先解除這種機(jī)械拉力,單純行上瞼下垂矯正術(shù)是會(huì)失敗的.對(duì)于這種病例,可提前在2歲后進(jìn)行內(nèi)眥贅皮矯正術(shù),5歲左右進(jìn)行上瞼下垂矯正.因此,伴有倒向型內(nèi)眥贅皮的小眼畸形需要分次手術(shù),才能夠達(dá)到良好的手術(shù)效果

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