此病又稱吉蘭-巴雷綜合征是由病毒感染或感染后以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病，以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。這個疾病會遺留長期的神經系統疾病，您這樣情況可以是神經后遺癥的可能性比較大。

你好，格林巴利神經炎是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白–細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘。其臨床癥狀為起病前1–4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。有可能復發。

你的病癥狀脫髓鞘疾病之中樞性神經損害，不是格林巴利，格林巴利多不會發生震顫或抖動。震顫和抖動稱痙攣，是神經不能調節支配區血供和肌肉收綜平衡所致，建議你做腦頸磁共振檢查為病情定性再行治療。需助發來磁共振照片病史為你指導。提示，你的病是一痙攣性不全癱瘓早期，肯定和中樞神經損害有關。

你好，一般不會的，但會遲發缺血性神經再度損害導致恢復的神經功能退化。

現病理是你的神經功能恢復不全，三年不復發復發的機會不多，但遲發性缺血性神經再度損害會導你癥狀逐步慢性加重。