你好，魚鱗病指的是相對不太常見的皮膚病集團(tuán)的特點(diǎn)是存在過多的干表面鱗片。它被視為障礙角化，它是由于不正常的表皮細(xì)胞分化或代謝。你的是遺傳性的。目前是不能根治的。只能緩解。建議你用一些比較濕潤的護(hù)膚品。還可用維生素A，13－順維甲酸、銀屑靈或氨甲蝶呤藥物治療

魚鱗病指的是相對不太常見的皮膚病集團(tuán)的特點(diǎn)是存在過多的干表面鱗片。它被視為障礙角化或cornification，它是由于不正常的表皮細(xì)胞分化或代謝　　1.治療目的是緩解癥狀，增加角質(zhì)層含水量和促進(jìn)正常角化；　　2.全身治療，可試用維生素A，13－順維甲酸、銀屑靈或氨甲蝶呤；　　3.局部可用增加角質(zhì)層含水量，去除過度角化的物質(zhì)，如鱗康等；　　4.有感染可外用抗菌素軟膏。　　5.中藥治療以祛屑生新、榮肌潤膚、改善血液微循環(huán)系統(tǒng)，強(qiáng)化皮膚新陳代謝，調(diào)節(jié)人體自生免疫機(jī)能為主　這是一個由魚鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構(gòu)成的綜合征。在病案記載中：一近親婚配夫妻的5個子女中，發(fā)現(xiàn)3例患者。先證者為一18歲女性，身高137cm。出生時(shí)面部即有紅皮病表現(xiàn)，雙足背少許大皰。出生數(shù)月全身彌漫性發(fā)紅，足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙。16歲后發(fā)現(xiàn)雙下肢痙攣性癱瘓，致步行困難。智商38。年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟，除無痙攣性癱瘓外，有相似的皮損、智能障礙和侏儒體形。　　③智能障礙癲癇魚鱗病綜合征：　　嬰兒期發(fā)病。主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成。但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全、侏儒等癥狀。智能很差，不能自理生活。癲癇多為大發(fā)作，本病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。　　④魚鱗病肝脾腫大共濟(jì)失調(diào)綜合征：　　Dykes和Harper(1979~1980)首次報(bào)告本病。先證者為一69歲男性。兒童時(shí)有全身干皮病。62歲以后發(fā)生進(jìn)行性加重的構(gòu)音障礙和步態(tài)不穩(wěn)。干皮病以肢體伸側(cè)最明顯，掌紋很深。肝脾腫大、質(zhì)硬但肝功能正常。神經(jīng)系統(tǒng)檢查有老年性癡呆表現(xiàn)。肢體及軀干運(yùn)動共濟(jì)失調(diào)，構(gòu)音障礙，雙眼向上凝視困難。　　⑤毛干異常智能障礙魚鱗病綜合征：　　本病有類似魚鱗病樣紅皮病，發(fā)干異常引起的脆發(fā)癥、智能障礙、生育力降低和身材矮小。以發(fā)現(xiàn)此類患者中患病家庭中雙親無同病，男女同患，故認(rèn)為本病多系常染色體隱性遺傳所致。　　⑥魚鱗病多發(fā)性神經(jīng)炎共濟(jì)失調(diào)綜合征：　　為一少見常染色體隱性遺傳性疾病，患者的主要癥狀和體征都緣于神經(jīng)系統(tǒng)受累。嬰兒期發(fā)病。共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、意向震顫和眼球震顫，并有四肢軟弱、遠(yuǎn)端肌無力，甚至肌萎縮。深發(fā)射減弱或消失。此外還可出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾、嗅覺喪失。大多數(shù)患者有輕微的魚鱗病皮損。患者多死于急性多發(fā)性神經(jīng)病、腎功能衰竭或心力衰竭。　　⑦魚鱗病竹狀發(fā)遺傳過敏綜合征：　　本病主要由先天性魚鱗病樣紅皮病、竹狀發(fā)和遺傳過敏素質(zhì)三聯(lián)構(gòu)成，罕見。患者多為女性，出生時(shí)或出生后不久即有彌漫性紅皮病和脫屑。但是紅皮程度、范圍和持續(xù)時(shí)間各不相同。魚鱗病臨床表現(xiàn)與局限性線狀魚鱗病無異。頭發(fā)稀疏細(xì)軟、無光澤、發(fā)干異常，表現(xiàn)為套疊性脆發(fā)，狀如竹節(jié)故稱竹狀發(fā)。

魚鱗病是遺傳性皮膚病，有冬重夏輕的特點(diǎn)，病情輕的一般不需要治療，只是影響美觀，嚴(yán)重的在醫(yī)生指導(dǎo)下對癥用藥治療，一般中藥治療效果好些。由于遺傳方式多種多樣，不清楚您的遺傳是什么方式，所以目前無法明確您是否會遺傳給后代。

根治不了而且遺傳以上是對“魚鱗病能除根嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！