重癥肌無力還能治好嗎
鄰居家的小女孩得了重癥肌無力,好像都要步行了,家里人也上火,我們都是鄰居看著也不好受,不了解這個(gè)病到底是怎么回事,還能治好嗎。
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力,是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴及補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動(dòng)性肌無力,具有活動(dòng)后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點(diǎn)。感染、精神創(chuàng)傷、過多疲勞等可加重病情,另外奎寧、普魯卡因酰胺、心得安、四環(huán)素及氨基糖苷類藥物也可是病情加劇,應(yīng)避免使用。治療上應(yīng)用1、抗膽堿酯酶藥,2、皮質(zhì)類固醇,3、免疫抑制劑等藥物。也可行血漿置換,胸腺切除(60歲以下)術(shù)。需注意1、肌無力危象,2、膽堿能危象等。大多數(shù)重癥肌無力患者應(yīng)用藥物治療后可有效改善癥狀。
2016-01-07 16:28
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好,重癥肌無力確實(shí)屬于難治性疾病,首先患者應(yīng)該對自己充滿信心,這樣給后期的治療帶來很大的幫助。中醫(yī)中藥治療最好的重癥肌無力的治療方法。只要堅(jiān)持治療,就可以康復(fù)是,治療重癥肌無力的方法之一。
2016-01-07 11:48
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導(dǎo)致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機(jī)能,免疫力紊亂會(huì)直接影響神經(jīng)系統(tǒng)的健康,醫(yī)院獨(dú)家引進(jìn)德國紫光三氧自體血免疫技術(shù),結(jié)合全方位立體式的中西醫(yī)輔助療法,能夠針對重癥肌無力的病理特征對重癥肌無力患者進(jìn)行全面有效的免疫系統(tǒng)修復(fù)治療。針對重癥肌無力疾病的發(fā)病原因,北京軍頤中醫(yī)醫(yī)院成功引進(jìn)德國紫光三氧自體血免疫技術(shù),并斥巨資購進(jìn)德國紫光三氧免疫治療儀,此項(xiàng)技術(shù)能夠通過完全密閉的循環(huán)路徑為患者進(jìn)行自體血體外治療,通過自體血免疫治療,能夠逐步修復(fù)重癥肌無力患者的免疫系統(tǒng),免疫系統(tǒng)的恢復(fù)會(huì)使重癥肌無力患者的神經(jīng)突觸后膜上的乙酰膽堿受體數(shù)目增多,并且會(huì)使受體部位存在的抗乙酰膽堿抗體逐漸消失。
2016-01-07 11:22
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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重癥肌無力,是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴及補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動(dòng)性肌無力,具有活動(dòng)后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點(diǎn)。感染、精神創(chuàng)傷、過多疲勞等可加重病情,另外奎寧、普魯卡因酰胺、心得安、四環(huán)素及氨基糖苷類藥物也可是病情加劇,應(yīng)避免使用。
2016-01-07 05:05
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好!重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。
2016-01-06 21:21
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