紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡（DLE），系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發(fā)病緩慢，隱襲發(fā)生，臨床表現(xiàn)多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統(tǒng)性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統(tǒng)。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現(xiàn)，因此紅斑狼瘡歷來是皮膚病學研究的重點。另外，也有人主張將SLE歸在風濕病范疇，隨著人們對紅斑狼瘡的日益重視，對紅斑狼瘡不斷進行多方面的研究，必將對其診斷與治療產(chǎn)生積極的影響。本病病情纏綿，多見于年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特征。有研究顯示SLE的患病率在10～100/10萬人，而SLE患者親族中患病率可達到0.4%～5%。女性明顯多于男性（約7～10∶1）。發(fā)病年齡多在青壯年，20～40歲的發(fā)病者占病人總人數(shù)的47.5%，平均發(fā)病年齡27～29歲。性別比例與年齡明顯相關，老年人、幼兒的女性與男性比例較低，為2.3∶1。黑人比白人的患病率高。近10年來，由于免疫檢測技術的不斷進步，對早期、輕型和不典型病例的診斷水平明顯提高，暴發(fā)型并迅速死亡的病例已很少見，多數(shù)病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發(fā)作，經(jīng)過數(shù)月的短暫病程后可完全恢復。特別近年來隨著中西醫(yī)療法的結合，糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的合理應用，中醫(yī)藥的積極而有效的作用，本病合并癥常能得到及時而正確的處理，使本病的預后有了較大的改善，患者的生活質(zhì)量有了較明顯的提高。紅斑狼瘡死亡率或存活率的高低與當?shù)厝巳旱慕?jīng)濟及醫(yī)療水平有關，目前我國紅斑狼瘡的10年存活率可達到84%以上，達國際先進水平。紅斑狼瘡病名的由來1、狼瘡（LUPUS）一詞來自拉丁語，含意是在患者顴部或相關區(qū)域皮膚出現(xiàn)頑固難治和具有破壞性的損害，造成毀容，從而使面容變形，好象狡猾的狼。2、直到19世紀中期，有一個叫卡森拉夫的醫(yī)生才正式使用“紅斑狼瘡”這一術語，實際上指的是以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡，現(xiàn)代醫(yī)學叫做慢性盤狀紅斑狼瘡。它主要好發(fā)于面部，常在紅斑基礎上出現(xiàn)萎縮、瘢痕、色素改變，使面容毀壞，頑固難治，像狼咬的一般。故有其名，形容和命名還是比較恰當?shù)摹?、隨著醫(yī)學科學的不斷發(fā)展，對紅斑狼瘡的認識逐步增加，人們又提出系統(tǒng)性紅斑狼瘡的命名。系統(tǒng)性紅斑狼瘡除皮膚損害外，重點具有各種內(nèi)臟損害，包括肺、腦、心、肝、腎等。起病比較驟急，病情容易多發(fā)，發(fā)作比較兇險，猶如狡猾的狼，出沒無常。紅斑狼瘡（SLE）是一種什么病紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，此病能累及身體多系統(tǒng)、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。參與人體免疫反應的主要是T淋巴細胞，另一類稱B淋巴細胞。前者與細胞免疫有關，后者與體液免疫有關。在正常情況下，兩者的功能相輔相成，保持功能上的平衡。在某些外界（或）人體內(nèi)部因素作用下，例如病毒感染、日光曝曬、精神創(chuàng)傷、藥物、妊娠等，使兩類細胞的功能失去平衡，T淋巴細胞功能下降，B淋巴細胞功能亢進，從而產(chǎn)生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體，這種抗體可與人體自身組織，如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等臟器發(fā)生免疫反應，引起組織損傷，產(chǎn)生各種臨床表現(xiàn)，如各種皮疹、蛋白尿、關節(jié)疼痛、臟器功能損害等，由此而發(fā)病。后來由于免疫學和免疫病理學的發(fā)展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，并確定是“免疫復合病”的原型，已得到公認。系統(tǒng)性紅斑狼瘡就是由于免疫反應超過一定程度而引發(fā)的病變。因此說系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。什么是系統(tǒng)性紅斑狼瘡？系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統(tǒng)多器官，臨床表現(xiàn)復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布于世界各地，地區(qū)差別較大。據(jù)估算，我國大約有一百萬SLE患者，并呈逐年增加趨勢。多發(fā)于生育年齡女性。過去，由于對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產(chǎn)生了一種恐懼感，甚至把它和癌癥相提并論。近20年來，由于臨床免疫學的飛速發(fā)展，SLE的早期診斷和治療已經(jīng)不再是難題。大多數(shù)患者只要得到醫(yī)生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質(zhì)量有了明顯的提高。據(jù)統(tǒng)計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經(jīng)處于國際先進水平。系統(tǒng)性紅斑狼瘡有哪些早期表現(xiàn)？SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發(fā)均可出現(xiàn)病變。如：發(fā)熱、乏力、食欲減退、全?/div>2014-12-0621:05:50向我提問

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡（DLE），系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發(fā)病緩慢，隱襲發(fā)生，臨床表現(xiàn)多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統(tǒng)性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統(tǒng)。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現(xiàn)，因此紅斑狼瘡歷來是皮膚病學研究的重點。另外，也有人主張將SLE歸在風濕病范疇，隨著人們對紅斑狼瘡的日益重視，對紅斑狼瘡不斷進行多方面的研究，必將對其診斷與治療產(chǎn)生積極的影響。本病病情纏綿，多見于年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特征。有研究顯示SLE的患病率在10～100/10萬人，而SLE患者親族中患病率可達到0.4%～5%。女性明顯多于男性（約7～10∶1）。發(fā)病年齡多在青壯年，20～40歲的發(fā)病者占病人總人數(shù)的47.5%，平均發(fā)病年齡27～29歲。性別比例與年齡明顯相關，老年人、幼兒的女性與男性比例較低，為2.3∶1。黑人比白人的患病率高。近10年來，由于免疫檢測技術的不斷進步，對早期、輕型和不典型病例的診斷水平明顯提高，暴發(fā)型并迅速死亡的病例已很少見，多數(shù)病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發(fā)作，經(jīng)過數(shù)月的短暫病程后可完全恢復。特別近年來隨著中西醫(yī)療法的結合，糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的合理應用，中醫(yī)藥的積極而有效的作用，本病合并癥常能得到及時而正確的處理，使本病的預后有了較大的改善，患者的生活質(zhì)量有了較明顯的提高。紅斑狼瘡死亡率或存活率的高低與當?shù)厝巳旱慕?jīng)濟及醫(yī)療水平有關，目前我國紅斑狼瘡的10年存活率可達到84%以上，達國際先進水平。紅斑狼瘡病名的由來1、狼瘡（LUPUS）一詞來自拉丁語，含意是在患者顴部或相關區(qū)域皮膚出現(xiàn)頑固難治和具有破壞性的損害，造成毀容，從而使面容變形，好象狡猾的狼。2、直到19世紀中期，有一個叫卡森拉夫的醫(yī)生才正式使用“紅斑狼瘡”這一術語，實際上指的是以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡，現(xiàn)代醫(yī)學叫做慢性盤狀紅斑狼瘡。它主要好發(fā)于面部，常在紅斑基礎上出現(xiàn)萎縮、瘢痕、色素改變，使面容毀壞，頑固難治，像狼咬的一般。故有其名，形容和命名還是比較恰當?shù)摹?、隨著醫(yī)學科學的不斷發(fā)展，對紅斑狼瘡的認識逐步增加，人們又提出系統(tǒng)性紅斑狼瘡的命名。系統(tǒng)性紅斑狼瘡除皮膚損害外，重點具有各種內(nèi)臟損害，包括肺、腦、心、肝、腎等。起病比較驟急，病情容易多發(fā)，發(fā)作比較兇險，猶如狡猾的狼，出沒無常。紅斑狼瘡（SLE）是一種什么病紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，此病能累及身體多系統(tǒng)、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。參與人體免疫反應的主要是T淋巴細胞，另一類稱B淋巴細胞。前者與細胞免疫有關，后者與體液免疫有關。在正常情況下，兩者的功能相輔相成，保持功能上的平衡。在某些外界（或）人體內(nèi)部因素作用下，例如病毒感染、日光曝曬、精神創(chuàng)傷、藥物、妊娠等，使兩類細胞的功能失去平衡，T淋巴細胞功能下降，B淋巴細胞功能亢進，從而產(chǎn)生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體，這種抗體可與人體自身組織，如皮膚、血管、心、肝、腎、腦等臟器發(fā)生免疫反應，引起組織損傷，產(chǎn)生各種臨床表現(xiàn)，如各種皮疹、蛋白尿、關節(jié)疼痛、臟器功能損害等，由此而發(fā)病。后來由于免疫學和免疫病理學的發(fā)展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，并確定是“免疫復合病”的原型，已得到公認。系統(tǒng)性紅斑狼瘡就是由于免疫反應超過一定程度而引發(fā)的病變。因此說系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。什么是系統(tǒng)性紅斑狼瘡？系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統(tǒng)多器官，臨床表現(xiàn)復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布于世界各地，地區(qū)差別較大。據(jù)估算，我國大約有一百萬SLE患者，并呈逐年增加趨勢。多發(fā)于生育年齡女性。過去，由于對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產(chǎn)生了一種恐懼感，甚至把它和癌癥相提并論。近20年來，由于臨床免疫學的飛速發(fā)展，SLE的早期診斷和治療已經(jīng)不再是難題。大多數(shù)患者只要得到醫(yī)生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質(zhì)量有了明顯的提高。據(jù)統(tǒng)計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經(jīng)處于國際先進水平。系統(tǒng)性紅斑狼瘡有哪些早期表現(xiàn)？SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發(fā)均可出現(xiàn)病變。如：發(fā)熱、乏力、食欲減退、全身