小孩5歲先天性主動脈瓣重度狹窄三個月大時...
小孩5歲先天性主動脈瓣重度狹窄三個月大時已行房缺、室缺修補手術現在該怎么辦？謝謝各位2007年02月出生5月手術已行房缺、室缺、動脈導管未閉手術治療當時主動脈瓣畸形（二瓣化？）并輕中度狹窄教授說暫時不能手術故一直未作處理近期復查心臟彩超提示主動脈瓣先天畸形（單瓣可能）并重度狹窄曾經治療情況和效果：2007年02月出生5月手術已行房缺、室缺、動脈導管未閉手術治療當時主動脈瓣畸形（二瓣化？）并輕中度狹窄教授說暫時不能手術故一直未作處理近期復查心臟彩超提示主動脈瓣先天畸形（單瓣可能）并重度狹窄想得到怎樣的幫助：怎樣治療最好？需要手術嗎？手術風險多大？（）
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好這種情況考慮手術治療的注意休息祝你健康
2016-01-06 05:28
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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，這種情況考慮手術治療的注意休息祝你健康。
2016-01-05 17:49
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什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯癥等。 查看全文»
