共濟失調毛細血管擴張癥為一種特殊類型的原發性免疫缺陷病，是一獨立疾病。共濟失調毛細血管擴張癥的首發癥狀為小腦性共濟失調，嬰兒期即出現，之后進行性加重。開始時主要影響軀干，走路時步態搖晃特別明顯、步基很寬，繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重，肌張力低下，閉目難立征陽性，指鼻不準，快復輪替試驗笨拙。及時采用科學合理的治療方法，對癥治療，這樣才能較為迅速的控制患者的病情。現在醫界較為推崇的微創靶向技術在共濟失調毛細血管擴張癥臨床治療上取得了不錯的效果，希望也能對患者的病情有所幫助。

（一）治療對呼吸系統感染可給予有效的抗生素予以控制;給予免疫球蛋白治療可對預防感染有益。增強機體免疫功能可選用胸腺素、轉移因子等藥物，但效果不肯定。有報告左旋咪唑可以提高本病患者的淋巴細胞轉化率。骨髓移植、胸腺移植尚屬試驗階段。地西泮（安定）可減輕不自主運動，吩噻嗪類藥物能緩解舞蹈樣動作。中晚期患者可服用維生素E治療。　?。ǘ╊A后　　本病大多數患者10歲左右常因共濟失調、肌肉萎縮而不能獨立行走。死亡的主要原因是肺部感染。