你好，肌無力會出現眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現

病情分析：你好，重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病，不具有傳染性，但是會有遺傳基因為誘因發病

重癥肌無力​的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。不會傳染。建議到專科醫院接受科學合理的治療，減少疾病給患者和家屬帶來更多的傷害。

重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發病機理目前仍不明確.性生活對重癥肌無力有不良影響,因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發因素之一.此外,不少泌尿生殖系統的感染與性交活動有一定的關系,而感染是重癥肌無力的又一促發因素.重癥肌無力患者的不順利的性生活又可增加病人的不安,焦躁,失望,而這些情緒又進一步促使病情向壞的方面發展,但卻不會傳染給對方.腺瘤按其細胞類型分為淋巴細胞型,上皮細胞型,混合細胞型,后兩種常伴重癥肌無力.所以說,重癥肌無力是一種可遺傳的疾病,但卻不具有傳染的性質.