先天性多囊肝為孤立性單房性囊腫，也可為彌漫性多囊病。各種類型的肝囊腫都較少見。【病因】本病是由干肝小葉的膽小管發育障礙所致，在胚胎發育過程中，可能形成比實際需菱數目更多的肝內膽管。正常情況下，多余的肝內膽管即行退化，而不與遠端膽管建立連接；但如末發生退化，這些膽管將逐漸擴張并形成多囊肝。【臨床表現】雖然多囊肝是先天性疾病，病人一般要到30-50歲時才出現癥狀，個別巨大囊腫的女性病人可以干擾分娩過程。囊腫逐漸緩慢地長大．病入主訴腹部膨隆，自已們到腫塊。如果囊腫壓迫鄰近臟器，可出現相應癥狀。除非合并囊內出血、破裂或有囊腫蒂部扭轉等合并癥時可發生劇烈腹痛，一般疼痛不重。有時可有腹部脹滿或重壓感，食欲下降、惡心及嘔吐。偶因膽管梗阻引起黃疸。體檢時可發現肝臟腫大，質地從軟到硬，可顯結節狀。如合并多囊腎，觸診時可以捫到。如有腎功能受損，臨床可見高皿壓、心衰和腦血管意外。【輔助檢查】（1）實驗室檢查偶見血清紅素升高、轉氨酶升高和輕度BSP升高。（2）X線檢查腹部平片一般可見上腹部腫塊的陰影，一般無鈣化灶。（3）放射性核素檢查放射性核素肝掃描可顯示肝內放射性缺損，可以發現直徑2-3cm的病變，但不能肯定為囊腫。（4）超聲波檢查診斷本病的陽性率與放射性核掃描相仿。超聲的優越性在于可以肯定是囊腫，又可避免病人接觸離子放射，因此對嬰兒及孕婦特別有利。(5)腹腔鏡檢查為確診肝囊腫病的有用手段。在肝臟表面可見到多發的囊腫，還可見到星狀瘢痕。一般認為是小囊腫破裂后殘留的變化。有肝囊腫的病人易合并腎或其他組織的多囊病，因此最好再結合病人做這方面的檢查。【診斷】孤立性肝囊腫常無臨床癥狀，生前很少確診。一般要在長到足夠大以致發生壓迫癥狀或出現合并癥時才引起注意。故在病人肝大而無癥狀，又無肝功能損害者要想到囊腫病的可能性。【治療】除合并腎囊腫或影晌勞動力者外，一般對健康影響不大，預后良好，無須采用外科療法。對單一的或有并發癥的肝囊腫，可行肝葉切除或肝部分切除。抽吸囊腫液體可以減輕病人癥狀。藥物沒有什么效果。

你好，肝功能正常考慮問題不大，多是先天性疾病，囊腫過大需要手術治療。