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            0歲男童法洛四聯癥伴肺炎如何救治

            先天性心臟病

            患者信息:男0歲湖北武漢病情描述(發病時間、主要癥狀等):復雜先天性心臟病,肺動脈狹窄,主動脈騎跨,室間隔缺損,右心室肥厚(法洛四聯癥可能),現在又有肺炎。如何處理?想得到怎樣的幫助:我這孩子有救嗎。真誠的求助大家。曾經治療情況及是否有過敏、遺傳病史:目前就打過消炎吊針,沒有過敏,沒有遺傳病史。父母,家人中都沒有心臟病。彩超出,右室流出道不增寬(7mm),主動脈根部不增寬(12mm),主動脈騎跨于室間隔上,騎跨率40%。肺動脈主干內徑(5mm)。左房不擴大(8mm),左室不擴大(13mm),右房擴大,右室擴大。右室壁增厚(6mm)。室間隔不增厚(5mm),左室后壁不增厚(4mm),二者呈逆向運動,未見節段性室壁運動異常,室間隔上部見9mm連續中斷。多普勒血流頻譜;心室水平可見雙向分流血流信號及湍流頻譜。肺動脈瓣口收縮期峰值流速;PFV;4.4m/s,PG;77mmHg。三尖瓣口右房側收縮期可見輕度返度血流信號及湍流頻譜。二尖瓣口舒張期血流頻譜測值;E峰;95cm/s。左心收縮功能測值;EF;67%

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              安軍 副主任醫師

              中山大學附屬第三醫院

              三級甲等

              心胸外科

              法洛四聯癥是一種嚴重的先天性心臟病,合并肺炎使病情更為復雜。治療需綜合考慮多方面因素,包括先心病的評估、肺炎的控制、手術時機的選擇、術后護理及長期隨訪等。 1. 法洛四聯癥原理:是由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚四種畸形組成。肺動脈狹窄導致肺部供血不足,室間隔缺損使左右心室血液混合,主動脈騎跨和右心室肥厚加重心臟負擔。 2. 肺炎治療:使用抗生素如頭孢曲松鈉、阿莫西林克拉維酸鉀、阿奇霉素等控制感染,同時對癥處理,如止咳、祛痰、吸氧等。 3. 先心病評估:進一步檢查如心臟彩超、心電圖等,明確心臟結構和功能異常程度。 4. 手術時機:一般在肺炎控制后,根據患兒身體狀況和心臟情況選擇合適的手術時機。 5. 手術方法:常采用一期根治手術或分期手術,修復室間隔缺損、解除肺動脈狹窄等。 6. 術后護理:密切觀察生命體征,預防感染,合理喂養,促進康復。 7. 長期隨訪:定期復查心臟彩超、心電圖等,監測心臟功能。 法洛四聯癥合并肺炎的患兒治療具有挑戰性,但通過及時、規范的治療和精心護理,多數患兒可獲得較好的預后。

              2025-03-03 14:16
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              病情分析:您好!像您所描述的情況建議先把炎癥控制住,再擇期行外科手術。

              2016-01-04 08:19
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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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            擅長:中醫診療慢阻肺、哮喘、慢性咳嗽、肺氣腫、支氣管炎、間質性肺病、支氣管擴張、肺結節等慢性呼吸系統疾病。尤其在運用中藥的膏劑、湯劑和經皮透藥等多種方式治療呼吸系統疾病時有自己的獨到見解和秘方,通過內在調理與外在養護相結合的方式,為患者提供更為全面且個性化的治療方案,實現扶正祛邪、防治疾病與促進康復的綜合療效。

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