近來表現有些異常，感覺她表情淡漠，眼臉下垂，進食困難，四肢無力。重癥肌無力屬于自身免疫性疾病.重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。

你好！重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。重癥肌無力臨床表現的主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1次/日，10-12次為一療程。（3）免疫抑制劑：根據免疫功能情況分別應用：如①口服強的松。②靜滴環磷酰胺。③硫唑嘌呤。2．胸腺治療：可考慮胸腺切除術，或鈷60作放射源行胸腺放射治療。3．血液療法：有條件時可使用血漿替換療法。以上是對“得了重癥肌無力如何治療”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時改善癥狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活質量，出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小時服1片，可根據肌無力癥狀的輕重而適當調整給藥時間，每日最大劑量成人不超過600mg，兒童不超過7mg/kg。

重癥肌無力治療目的是根據臨床表現和亞型進行個體化治療，以盡快恢復患者功能，盡量減少不良反應。MG治療包括改善癥狀的膽堿酯酶抑制劑，糖皮質激素(以下簡稱“激素”)、硫唑嘌呤、環孢素，他克莫司(FK506)等免疫抑制劑，用于難治性MG的環磷酰胺(CTX)，利妥昔單抗。以及用于肌無力危象搶救的血漿置換和靜脈大劑量免疫球蛋白等藥物治療及胸腺切除。