你好HSP痙攣性截癱的發病年齡多見于兒童或青春期但也可見其他年齡段.男性略多于女性.常有陽性遺傳家族史.臨床表現為緩慢進展的雙下肢痙性肌無力肌張力增高腱反射活路亢進膝踝陣攣病理征陽性呈剪刀樣步態等.可伴有視神經萎縮視網膜色素變性錐體系癥狀小腦性共濟失調感常見障礙癡呆精神發育遲滯耳聾肌萎縮自主神經功能障礙等.還可有弓形足畸形部分HSP家族有遺傳達室早現現象.Kjellin綜合癥：于20歲左右開始發生痙攣性截癱伴小腦性構音障礙精神運動發育遲滯視網膜色素變性.呈常染色體隱性遺傳.Mast綜合癥：于20歲左右痙性截癱伴有構音障礙癡呆手足徐動癥.呈常染色體隱性遣傳.Siongren-Larsson綜合癥：于嬰兒期發病進行性發展痙攣性截癱伴有先天性魚鱗及精神運動發育遲滯.吳常染色體隱性遺傳.建議直接至醫院診治.可做理療和用肌肉松弛藥物以改善下肢肌無力和痙攣狀態.

目前缺乏特異性治療方法但對肢體痙攣狀態的治療是可行的本病主要采取對癥治療左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀其他除藥物治療外肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣改善行走困難

你好,HSP痙攣性截癱的發病年齡多見于兒童或青春期,但也可見其他年齡段.男性略多于女性.常有陽性遺傳家族史.臨床表現為緩慢進展的雙下肢痙性肌無力,肌張力增高,腱反射活路亢進,膝,踝陣攣,病理征陽性,呈剪刀樣步態等.可伴有視神經萎縮,視網膜色素變性,錐體系癥狀,小腦性共濟失調,感常見障礙,癡呆,精神發育遲滯,耳聾,肌萎縮,自主神經功能障礙等.還可有弓形足畸形,部分HSP家族有遺傳達室早現現象.Kjellin綜合癥：于20歲左右開始發生痙攣性截癱,伴小腦性構音障礙,精神運動發育遲滯,視網膜色素變性.呈常染色體隱性遺傳.Mast綜合癥：于20歲左右,痙性截癱,伴有構音障礙,癡呆,手足徐動癥.呈常染色體隱性遣傳.Siongren-Larsson綜合癥：于嬰兒期發病,進行性發展,痙攣性截癱,伴有先天性魚鱗及精神運動發育遲滯.吳常染色體隱性遺傳.建議直接至醫院診治.可做理療和用肌肉松弛藥物以改善下肢肌無力和痙攣狀態.