剛出生 3 天的孩子被診斷出先天性心臟病，包括室間隔缺損和永存動脈干。這是較為嚴重的情況，需要綜合評估孩子的身體狀況、心臟功能、病情發(fā)展等。治療方法包括手術、藥物治療等，同時要密切觀察孩子的癥狀和體征。 1. 疾病原理：室間隔缺損是指室間隔在胚胎時期發(fā)育不全，形成異常交通。永存動脈干是一種罕見的先天性心血管畸形，主動脈同時接受左心室和右心室的血液。 2. 癥狀表現(xiàn)：孩子可能出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、喂養(yǎng)困難、體重不增等。 3. 檢查評估：需進一步做心電圖、心臟磁共振成像等檢查，全面評估心臟結構和功能。 4. 治療時機：根據(jù)病情嚴重程度，選擇合適的治療時機。一般來說，早期手術干預可能有助于改善預后。 5. 手術治療：包括修補室間隔缺損、重建心血管結構等。 6. 藥物治療：可能使用地高辛增強心肌收縮力，呋塞米減輕心臟負荷，血管緊張素轉換酶抑制劑改善心室重構等，但藥物治療多為輔助。 7. 術后護理：要注意孩子的呼吸、心率、體溫等，預防感染。 先天性心臟病對新生兒的健康影響較大，但隨著醫(yī)療技術的進步，通過及時有效的治療和精心護理，孩子仍有良好的康復機會。

你好,考慮此類疾病目前最好治療方法為手術治療.其他藥物保守治療作用不大,建議最好積極到專業(yè)的大型心臟外科手術治療.一般遺傳幾率不是很大,手術后沒有什么后遺癥等,不用擔心,

永存動脈干是指左,右心室均向一根共同的動脈干射血,動脈干的半月瓣騎跨于高位室間隔缺損之上,解剖上僅見總干,未見閉鎖的主,肺動脈的遺跡,體循環(huán),肺循環(huán)和冠循環(huán)血供均直接來自動脈千.永存動脈干是極為罕見的復雜先天性心血管畸形.發(fā)病率約0.5％左右,在先天性心血管的尸解中約占1～3％.一,X線胸片X線胸片示嬰幼兒期即有明顯心臟增大及肺充血,主肺動脈段缺如,但左肺動脈的起始部常較明顯（年長兒童可在左上縱隔處見“逗號”征）.孤立的右肺動脈起源于動脈干左側時,亦可出現(xiàn)相似的征象.當一側肺動脈血供來源于支氣管伴行動脈或較小的未閉動脈導管時,該側胸廓可較小,且血管分布較少.當并發(fā)主動脈弓中斷時,胸片中降主動脈常較顯著.　　二,心電圖常顯示為左,右心室肥大,多以左心室肥大為主.電軸正常或輕度右偏.　　三,超聲心動圖超聲心動圖檢查可明確診斷,并可區(qū)分永存動脈干的類型,確定室間隔缺損的大小,位置,可顯示單支血管騎跨于室間隔之上,并顯示動脈干瓣膜的異常,如瓣葉數(shù)目,有無狹窄及關閉不全等.　　四,心導管檢查及心血管造影可提供肺動脈,主動脈及血流動力學狀態(tài)等方面的資料.心血管造影檢查可顯示肺動脈起源,大小及分支情況.在動脈干根部注入造影劑,使冠狀動脈顯影,可了解冠狀動脈的分布情況.右心導管檢查顯示右室流出道血氧含量增高,右心室壓力與體循環(huán)動脈壓相等.若導管能直接進入左右肺動脈測定壓力及血氧含量,則對確定分流的位置,方向和肺血管阻力都有幫助.大多數(shù)患兒均在嬰兒期死亡.死亡原因主要為心力衰竭,其他如腦膿腫,心內(nèi)膜炎.手術死亡率高,預后不良.

您好,建議盡早手術治療,祝寶寶健康

請你及早將小孩送到醫(yī)院手術治療.