重癥肌無力(眼肌型)
7歲女孩,重癥肌無力(眼肌型),醫院已確診,但現在已從左眼瞼下垂變成雙眼眼瞼下垂,我想問一下,這樣的癥狀惱火嗎,能把病情控制好恢復正常嗎,以后會病情惡化嗎,最嚴重的結果是什么:
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回答1
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王富元 副主任醫師
潞城市中醫院
一級
外科
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你好,治療后,少數患者可以完全緩解,大多數患者可以改善癥狀,絕大多數療效良好的患者可以進行正常的學習,工作和生活。 眼肌型重癥肌無力大多數的患者起始治療為吡啶斯的明。 如果效果不理想,潑尼松通常給予25mg / d或更高。 如果效果仍不令人滿意或所需的維持劑量較大,可考慮加入免疫抑制劑。若發展到除了眼肌或眼周肌之外的其他肌肉,則根據系統性重癥肌無力進行治療。
2018-08-23 00:18
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回答5
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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一般是不會的,建議去醫院治療的
2016-01-02 21:50
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肌無力是一種感覺或臨床癥狀,而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時,都會有肌肉無力感覺,但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病,生活調養很重要,患者應從飲食方面開始注意,學會自我保養。凡食療物品,一般不采取炸、烤、爆等烹調方法,以免其有效成份破壞,或使其性質發生改變而失去治療作用。應采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。
2016-01-02 18:09
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病。抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀,20%-40%的眼肌型重癥肌無力患者能夠達到較為滿意的療效,副作用包括消化道痙攣、腹瀉等,發生率可達34%。單獨使用抗膽堿酯酶藥物不能改變眼肌型重癥肌無力的自然病程,無法有效防止向gMG的轉化。采取神經組織修復療法治療。
2016-01-02 14:35
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回答2
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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重癥肌無力屬神經元變性疾病,病因是免疫功能障礙導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙,治療不當發病嚴重會危機生命,發病后嗅撕得明可做為診斷藥和激素治療使癥狀緩解,但不能從根本上恢復本病,故治療恢復本病,故停藥后易復發再度加重病情,所以恢復本病必須多方而考慮,采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。治療方案,中西復合治療增強改善神經受累局部微循環血運以養神經,調節神經利于病灶再生修復。同時興奮激活麻痹神經才能再生修復神經獲得最佳恢復。需助發來磁共震照片為你指導。
2016-01-02 13:52
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