患者可有一個長時間的緩解期，但本病患者往往由于精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期等等多種因素而復發或加重病情在治療之后，做到合理的護理基本上是不會出現復發現象的。

患者應選擇專業權威的醫院治療，這樣才能保證治療效果。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。腎上腺皮質激素：是現今國際公認有效的常規療法。可作為眼肌型（I型），輕度全身型（ⅡA）的首選治療。MGⅡB型、Ⅲ型和Ⅳ型患者在選用血漿交換或大劑量免疫球蛋白等臨時措施的同時，也要加用激素

重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。也可以采取一些中藥治療，中藥對身體比較好。

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于患者體內免疫功能紊亂，病程呈慢性遷延，緩解與惡化交替發展，治療起來有很大難度，即使通過治療病情好轉，由于感冒、妊娠等因素誘發，病情也會出現反復或加重，由于變應原是自身成分，往往造成終身疾病你好，過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。應當注意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時，應及時就醫和診治以上是對“重癥肌無力復發怎么辦？能徹底治愈嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！