你好朋友別擔心,這是可以治療的,你放心吧

你好：硬皮病是可以治好的,建議你用針對性的中成藥進行調理,增強免疫力,這樣就能達到治愈.

局部型硬皮病是指一組皮膚有斑塊狀或條形硬變為特點的疾病。它不伴有內臟損害和血清學改變·，因此它不屬于系統性硬皮病。在局部型硬皮病中，以硬斑病最多見，有、片或幾片損害，可發生在任何部位，但以腹、背為常見，其次是四肢和面頸部。病變初呈圓形、橢圓形或不規則形舶水腫性斑片，呈淡紅色或紫紅色。經數周或數月逐漸擴大硬化，中央部顏色逐漸轉淡黃或象牙色，外圍繞以紫紅色暈、表面光滑干燥，具蠟樣光澤，局部不出汗，上無毛發，經過緩慢，數年后逐漸變成白色或淡褐色萎縮性瘢痕。另有一種泛發性硬斑病，較少見，損害數目多，可分布于全身各個部位，但很少累及面部；損害的性質、發生、發展類似硬斑病，然而病變面積大，分布廣泛；雖無系統損害，但病人常有疲乏、虛弱、消瘦，并有關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙，部分病人可發展為系統性硬皮病。另一種深部硬斑病，或稱泛發性皮下硬斑病，其炎癥和纖維化主要在皮下組織，表面呈深褐色凹陷。滴狀硬斑病的皮損好發生于頸、胸、肩、背等處，為綠豆至黃豆甚至5分幣大，集簇性或線狀排列，呈珍珠母或象牙白色的圓形稍有凹陷斑，表面光滑，周圍有紫紅色暈或色素沉著，以后變萎縮。線狀硬斑病以其皮損呈線狀或帶狀而得名，它屬于局部型硬皮病。主要發生于兒童和青年。皮損常沿肋間和一側肢體呈帶狀分布，常為單條，有時可數條，鄰近損害處可外綴硬斑或滴狀硬皮病損害，病損經過處附近關節可攣縮影響功能。發生在額部的皮損呈縱向分布，如刀砍狀。局部型硬皮病病人的血、尿常規、血沉均正常，免疫學檢查也無異常。局部型硬皮病的預后較好，病人的硬斑可自行緩解或經過治療后消退，僅遺留萎縮性瘢痕或色素沉著。對局部型硬皮病的硬魔損害，可用腎上腺皮質激素混懸液，如醋酸曲安奈德5-10克／升，或潑尼松龍(強的松龍)2．5克／升，或氫化考的松2．55克／升加普魯卡因作局部皮損內注射，每周1次，4-6周為一療程，使患處逐步變軟。當皮膚有萎縮現象時，需停止注射。亦可在病損內注入透明質酸酶，每日150毫克。對線狀硬皮病的治療，除采用上法外，在肢體關節攣縮病例，可采用物理療法，如音頻理療、蠟療、體育鍛煉等。必要時行外科手術解除攣縮，糾正畸形。對泛發性硬斑病病人，可口服腎上腺皮質激素，如潑尼松(強的松)等治療

硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。各年齡均可發病，但以20-50歲為發病高峰。女性發病率約為男性的3-4倍。該病病因、病機不明，可能與下列因素有關：1、遺傳：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。2、學品與藥物：如聚氯乙烯，有機溶劑、硅、二氧化硅、環氧樹脂、L色氨酸、博萊霉素、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。3、免疫異常：本病存在體液免疫和細胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明本病的發生與免疫紊亂密切相關。4、結締組織代謝異常：本病特征性改變是膠原產生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。5、細胞因子的作用：某些細胞因子參與本病的發病，如轉化生長因子、表皮細胞生長因子，血小板衍生生長因子等。6、血管異常：大多數硬皮病患者均表現有雷諾現象，病理學顯示，小動脈和微血管內膜增厚、管腔狹窄或閉塞。所以應該對應治療的。而且，本病目前尚無特效療法，部分病例治療后可停止發展或緩解。

您好，您這樣的情況是必須要治療的，目前來說治療上分兩種途徑,西醫和中醫治療.西醫和中醫是各有所長的,西醫可以很好的控制癥狀,穩定病情,但是吃的時間久了,會有一些副作用出現,隨著病情的好轉,藥物的減量,有的甚至病情還會復發,目前結合中醫治療是比較安全理想的治療方式,中醫藥副作用小,可以全面調理人體,預后效果是比較理想的.這在臨床上也是得到證實的.