腦干膠質瘤發病原因兒童病人常以分化較差的極性成膠質細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤為多，成年病人則以星形細胞瘤為多。兒童患者病程短、進展快；常在較短時間內即引起嚴重的腦干癥狀；成年患者病程長、進展慢，可數月甚至1年以上始出現嚴重的腦干癥狀。源自神經上皮的腫瘤統稱為腦膠質瘤（膠質細胞瘤），占顱腦腫瘤的40-50%，是最常見的顱內惡性腫瘤。根據病理又可分為星形細胞瘤、髓母細胞瘤、多形膠母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠母細胞瘤等。據介紹，腦膠質瘤是起源于腦部神經膠質細胞，是最常見的顱內腫瘤，約占所有顱內腫瘤的45%左右。在兒童惡性腫瘤中排第二位，近30年來，原發性惡性腦腫瘤發生率逐年遞增，年增長率約為1.2%,中老年人群尤為明顯。據文獻報道，中國腦膠質瘤年發病率為3-6人/10萬人，年死亡人數達3萬人。腦干膠質瘤發病原因？腦膠質瘤在發生之初，通常沒有典型的癥狀。隨著腫瘤的不斷增大，會表現出如下癥狀：一是顱內壓增高和其他一般癥狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神癥狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、浸潤、破壞所產生的局部癥狀，局部癥狀依腫瘤生長位置不同而異。膠質瘤系浸潤性生長物，它和正常腦組織沒有明顯界限，難以完全切除，對放療化療不甚敏感，非常容易復發，生長在大腦等重要部位的良、惡性腫瘤，手術難以切除或根本不能手術。化學藥物和一般抗腫瘤的中藥，因血腦屏障等因素的影響，療效也不理想，因此腦膠質瘤至今仍是全身腫瘤中預后最差的腫瘤之一。

這個并沒有明確的病因，腫瘤的性質幾乎皆為膠質瘤，以星形細胞瘤和多形膠質母細胞瘤最多見，部分可為神經節膠質瘤和室管膜瘤。位于腦干上段主要是低度惡性星形細胞瘤而腦干下段則以膠質母細胞瘤居多。

本病占全部中樞神經系統的40~50％,來源于神經膠質.星形細胞癌瘤,可發生在中樞神經系統的任何部位,腦干及小腦.組織學分期很重要.一般認為I級星形細胞癌是良性的；Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ級,隨級別上升而惡性程度也增加,預后相應變差.Ⅳ級可為未分化的.星形細胞癌在兒童和小孩都可發生.

腦干膠質瘤發病原因？腦膠質瘤大多緩慢發病，自出現癥狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位于靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，癥狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床癥狀可分兩方面，一是顱內壓增高癥狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神癥狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶癥狀，早期可表現為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現為神經功能缺失癥狀如癱瘓。星形細胞瘤腦干膠質瘤發病原因？為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級（星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相應的癥狀，并最后出現顱高壓的癥狀。Ⅲ～Ⅳ級的多形膠母細胞瘤起病快速，為惡性度最高的腫瘤，多生長于大腦半球，因腫瘤生長迅速，腫瘤中心可有多處壞死及出血，CT及MR均明顯強化。周圍可伴大片腦組織的水腫。髓母細胞瘤為高度惡性腫瘤，好發于2-10歲的兒童，最少者可見于幾月余小兒，大多數來源于小腦蚓部向四腦室及延髓小腦半球生長，因阻塞腦脊液循環通道，發現時多已伴有腦積水，CT及MR可發現后顱窩占位，因CT對此部位顯示不清，故推薦MR檢查。少枝膠質瘤為低度惡性腫瘤，偏良性，不少人亦稱其為良性腫瘤。生長慢，瘤內常可見鈣化斑塊室管膜瘤亦為膠質瘤的一種，原則與星形細胞瘤基本相同。