你好，招風耳是一種常見的先天性耳廓畸形，一般認為它是由于胚胎耳環形成或者是耳軟骨發育所導致的。 畸形的這兩部分可以單獨存在或是同時存在。雙側耳朵較常見，但雙側畸形程度不同。 同樣的畸形，通常可以在他們的父母和兄弟姐妹身上找到。招風耳的治療必須去正規的醫療機構。術前還應對耳形進行全面的分析，并制定出最合適的治療方案。

招風耳是一種較常見的先天性畸形。畸形的構成主要是由于舟甲角角度過大所致。表現為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，不完全對移。對耳輪發育不全，耳甲深大，耳舟及對耳輪正常解剖形態消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。正常成人耳廓上端與顱側壁距離不超過2cm，耳廓整體與顱側間夾角為30°。招風耳則表現為這一距離的超限，和夾角的擴大，約成90°。畸形多為兩側，輕重程度可不相同，或只見于一側。就診時常以男性為多，女性則因頭發遮掩，具有一定隱蔽性。1.兩耳耳廓顯著向外側聳立突出，也可只見于一側。2.耳廓上端與顱側壁距離大于２ｃｍ，夾角約成９０°。3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于１５０°或完全消失。

您好，招風耳是一種較常見的先天性畸形。畸形的構成主要是由于舟甲角角度過大所致。表現為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，不完全對移。畸形多為兩側，輕重程度可不相同，或只見于一側。就診時常以男性為多，女性則因頭發遮掩，具有一定隱蔽性。

你好，招風耳為常見的先天性耳廓畸形一般認為是由于胚胎期對耳輪形成不全或耳甲軟骨發育形成的這兩部分畸形可能單獨存在也可能同時發生招風耳雙側性較多見但兩側畸形程度有差異通常在其父母兄妹中亦能發現同樣畸形。

　招風耳為常見的先天性耳廓畸形，一般認為是由于胚胎期對耳輪形成不全或耳甲軟骨發育形成的。這兩部分畸形可能單獨存在，也可能同時發生。招風耳雙側性較多見，但兩側畸形程度有差異。通常在其父母兄妹中亦能發現同樣畸形。　杯狀耳：是一種介于招風耳和小耳之間的先天性畸形，約占各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。杯狀耳有四個主要特征：耳廓卷曲，輕者只是耳輪的自身折疊，重者則整個耳廓上部垂，蓋住耳道口。耳廓前傾，亦即招風耳，但與單純的招風耳畸形有所不同。耳廓變小，主要是耳廓長度變短。耳廓位置低，嚴重者較明顯，且常伴有頜面部畸形。杯狀耳也常被稱為卷曲耳、垂耳等，因為它的外形好像在耳輪緣早穿了一條繩子，將其收緊似的。因此也有人將其稱為環縮耳。菜花耳：耳廓受擠壓或者捻挫等閉合性損傷后，耳軟骨膜下因滲血形成血腫，從而導致耳軟骨缺血壞死，壞死組織逐漸機化成為結締組織，纖維結締組織易發生收縮，致使耳廓逐漸變厚而且皸縮，表面出現許多不規則形態的突起，突起間又有深淺不等的皺縮間隙，形如菜花，因而稱之為菜花耳畸形。