21-三體檢測結果為 1:1301，18-三體檢測結果為 1:40204，一般來說，這兩個結果通常是在正常范圍內的。但判斷是否正常還需綜合其他因素，如孕婦的年齡、孕周、家族遺傳病史等。 1. 檢測原理：21-三體和 18-三體綜合征是由于染色體異常導致的疾病。通過檢測孕婦血液中的某些指標，評估胎兒患這兩種疾病的風險。 2. 風險劃分：不同的檢測方法和機構，對于風險的劃分標準可能略有差異。通常，21-三體的風險截斷值在 1:270 左右，18-三體的風險截斷值在 1:350 左右。 3. 孕周影響：孕周不準確可能影響檢測結果的準確性。如果孕周計算有誤，需要重新核對并評估。 4. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患染色體疾病的風險相對越高。 5. 家族病史：若家族中有染色體異常相關疾病的病史，也需更加謹慎評估檢測結果。 綜上所述，僅從給出的檢測數值來看，結果傾向于正常。但為了確保胎兒的健康，建議孕婦遵循醫生的建議，必要時進行進一步的檢查和診斷。

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