對于脊髓空洞綜合癥一定要重視，你提到脊髓空洞綜合癥你解答如下.你好，脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。

脊髓栓系綜合癥合并脊髓空洞診斷明確的情況下，應該手術治療，這樣可以預防以后出現的下肢及大小便功能障礙。這種功能障礙在小時候可能不明顯，但往往在小孩生長發育到青春期時加重。（大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

對于脊髓空洞綜合癥一定要重視，你提到脊髓空洞綜合癥你解答如下.你好！二者不是一個病，多發性硬化病源于脫髓鞘疾病，是脫髓鞘炎性損害中樞神經白質因治療缺乏遲發的缺血性瘢痕纖維化，由于病灶較多，故稱多發性硬化。脊髓空洞多是先天性腦生理畸形，繼發小腦扁桃體下疝(Chiari)，形成擠壓脊髓并阻塞腦脊液循環，導致脊髓中央管壓力增大，形成階段性空洞若腦病壓力過大所致。

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。可選擇性作手術治療，如椎板切除減壓、脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術、枕骨大孔減壓、第四腦室出口矯治術等。由于一般保守治療不能夠延緩病情的進一步發展。由于頸枕交界部失去了腦脊液的緩沖作用，頸部的不經意受傷，可能造成嚴重的后果，如肢體癱瘓、呼吸驟停甚至死亡。因此手術是治療脊髓空洞的重要手段。脊髓空洞常常是相關原發性疾病的繼發表現形式，正確的治療原發病后脊髓空洞就會自行消失。　　脊髓空洞癥的手術治療可分為兩部分，一部分是進行顱頸交界區的骨性和膜性減壓，矯治畸形，防止病情繼續發展或惡化；另一部分是空洞分流術，即作空洞造瘺或置管分流，解除空洞對脊髓的壓迫以緩解癥狀或防止病情進展。通常伴有小腦扁桃體下疝的脊髓空洞癥都要做第一部分，第二部分根據情況選擇。通常情況下我們要首先解除患者的病因，首次手術一般情況下不行空洞分流，因為多數患者在解除病因后空洞會自行消失。空洞分流作為解決患者疾患的進一步方案。　　目前應用微創小切口（長約4－6厘米），應用微創器械，小骨窗（2X3厘米大小）治療小腦扁桃體下疝伴脊髓空洞，取得了良好的效果。微創手術完全不同于常規的大手術，微創手術在顯微鏡的輔助下完成硬腦膜內的各種操作，如分離小腦扁桃體與腦干之間的粘連，解除第四腦室中間孔的梗阻，手術中損傷周圍重要結構的可能性微乎其微，更是很少出現生命危險。　　空洞分流術：通常指在空洞較明顯的部位將空洞切開，使之與蛛網膜下腔或胸腔相通。通常應用“T”型管行空洞－胸腔分流，這種分流能夠保持一定的腦脊液勢能梯度，較好的完成了空洞分流。這種分流能夠較好的避免空洞－蛛網膜下腔分流所致的粘連梗阻，進而使手術的成功率明顯提高。