您好！地中海貧血是一組遺傳性溶血性疾病，其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受到抑制。以β地中海貧血為常見(jiàn)。臨床表現(xiàn)不一，如β地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴(yán)重，伴黃疸、肝脾腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍；典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴(kuò)大；成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞，低色素性，伴有較多靶形細(xì)胞；有種族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。β地中海貧血是常染色體顯性遺傳。本病診斷主要依據(jù)是貧血、黃疸為主，實(shí)驗(yàn)室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，紅細(xì)胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢尚可見(jiàn)有核細(xì)細(xì)胞及嗜多色性紅細(xì)胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白（HbF）定量測(cè)定和血紅蛋白電泳等特殊檢查。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)本病的治療，顯著貧血的重型患者可輸血，必要時(shí)作脾切除。本病在中醫(yī)學(xué)中屬“虛勞”、“黃疸’范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽(yáng)不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，精微反作水濕，阻遏膽液，浸漬肌膚為虛勞發(fā)黃之證，若氣血陰陽(yáng)不足，又見(jiàn)外邪客表，則可見(jiàn)虛實(shí)扶雜之證。建議積極中醫(yī)治療。效果明確。如有什么疑問(wèn)可以電話咨詢。早日康復(fù)

毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，有原發(fā)型和繼發(fā)型之分。原發(fā)型見(jiàn)于遺傳性出血型毛細(xì)血管擴(kuò)張、血管瘤、血管角皮瘤等。繼發(fā)型多見(jiàn)于慢性光線性皮炎，長(zhǎng)期冷熱刺激，長(zhǎng)期接觸焦油制品、皮質(zhì)類固醇激素，以及放射皮炎、外傷等。但在臨床上他們之間并沒(méi)有什么差異，患者表現(xiàn)為紅色或紫紅色斑狀、點(diǎn)狀、線狀或是芒狀損害。大多較密集，從遠(yuǎn)望去，恰似兩團(tuán)紅暈，常使一些正值青春年華的少男少女備感苦惱。在治療上以往多采用電灼或電解，使擴(kuò)張的血管一根一根閉塞。這種方法適用于少量毛細(xì)血管擴(kuò)張者。液氮冷凍也是一種治療辦法，但只適用于部分病例?，F(xiàn)今一種先進(jìn)的激光機(jī)，治療療效顯著。其特點(diǎn)是安全可靠，副作用小。由于激光能精確地發(fā)出可選擇性吸收的波長(zhǎng)，并只對(duì)患病組織起作用，不影響正常的皮膚組織，因此在皮膚表面不留疤痕。治療所需時(shí)間很短，術(shù)后護(hù)理也十分簡(jiǎn)便。是一種深受患者歡迎的治療措施。