您好：這個不是用藥物來合成的，這個一般自己不能，這個是一個很復雜的反映的。一般用色氨酸（tryptophan，Trp）。其側鏈經過轉氨、脫羧、氧化等反應。鋅是色氨酸合成酶的組分，缺鋅時導致由吲哚和絲氨酸結合而形成色氨酸的過程受阻，色氨酸含量下降，從而影響IAA的合成。生產上常引起蘋果、梨等果樹的小葉病。

你好!就是不是男性荷爾蒙.不會引起女性男性化.

非類固醇類抗雄激素藥物有以下幾種(1)氟硝丁酰胺(緩退瘤、氟他胺)：是非甾體雄性激素桔抗劑，具有抗雄性激素活性，但不具有其他主要激素的作用，在前列腺內于細胞水平上阻斷雙氫睪酮與細胞核內雄激素受體的結合，使雄激素對前列腺的生長刺激作用受到較大的抑制?？诜?50毫克，每日3次，對心血管影響極小，亦不引起血栓，副作用有惡心、嘔吐、腹瀉、乳房增大，長期應用可引起肝損害，故應注意檢查肝功能。單獨應用6個月可使前列腺體積減小到和去睪治療一樣，同睪丸切除術合用可提高治療效果。(2)Casodex：是新一代的抗雄激素藥物，與雄激素受體的親和力比緩退瘤強4倍，無抗雌激素、孕激素、糖皮質激素及鹽皮質激索作用，中樞作用輕微，且毒性低、副作用少、半衰期長?？诜咳找淮?0毫克，臨床效果優于緩退瘤，由于其毒性低，可將劑量增至每日200～300毫克，而療效可達到去勢水平，治療6個月后，PSA降至正常范圍，對性欲的影響也很少，將Casodex與保列治聯合應用將進一步完善阻斷雄激素治療晚期前列腺癌的效果。(3)尼魯米特：為非甾體抗雄激素藥物，對雌激素、孕激素或糖皮質激素等甾體受體均無作用，故無其他激素或抗激素的功能，在體外能與雄激素受體結合而阻止了雄激素與這些受體的結合，在體內其化學結構變化較少，對受體的作用較持久，也無雄激素作用?？梢种迫魏畏椒ㄈ莺竽I上腺繼續分泌的雄激素，還可抑制使用LHRH類似物最初幾天后出現的睪酮增加和作用加強?？诜T導劑量每天300毫克，連服4周后改為維持量每天150毫克。副作用有黑暗中視力調節障礙及色覺障礙、戒酒樣作用、轉氨酶升高、消化道反應、陽萎、性欲減退等。(4)酮康唑：為合成的昧哩類衍生物，是一種抗真菌藥物，小劑量不引起雄激素的變化，大劑量可阻滯睪丸和腎上腺睪酮的合成。故用量為每次口服200～400毫克，每日4次。多次用藥后可產生明顯的睪酮抑制作用，24～48小時內可達到去勢水平。副作用包括可逆性的肝臟損害、惡心、乏力、皮膚粘膜干燥等。故可用于需要快速抑制睪酮至去勢水平的病例，如前列腺癌轉移至脊柱且壓迫脊髓即將導致下膠癱瘓時。