此病癥狀神經元變性疾病。此病可診斷為神經元變性早期,現病由于尚未造成脊髓中樞器質性破壞現代醫確非常困難,一但確診病非早期,如病癥有肌肉跳動現象就更能證明神經元變性在不斷的進行神經損害.發病嚴重是可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有學者認為發病與化學中毒以及周圍環境有關。早期的治療多以營養支持療法治療，但療效難以控固，由于本病導致先致植物神經功能損害使神經功能紊亂，導致免疫功能低下累贅其它神經故癥狀進一步加重。治療方案：治療除正常的營養支持療法外，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。

您好；運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病，其類型較多，主要包括肌萎縮側索硬化癥、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等。

如果是運動神經元變性疾病很麻煩的，如查治療不當，控病不佳會慢性惡化導致癱瘓，嚴重時會危機生命。本病有器質性和功能性之分，功能性神經元變性疾病只有癥狀沒有病灶灶，一但靠設備完全確診則病發晚期。器質性神經元變性疾病對過檢查和癥狀能早期確診。需助發來所有的檢查資料為你會診指導。

病情分析：此病癥狀神經元變性疾病。此病可診斷為神經元變性早期,現病由于尚未造成脊髓中樞器質性破壞現代醫確非常困難,一但確診病非早期,如病癥有肌肉跳動現象就更能證明神經元變性在不斷的進行神經損害.發病嚴重是可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不明，也有學者認為發病與化學中毒以及周圍環境有關。早期的治療多以營養支持療法治療，但療效難以控固，由于本病導致先致植物神經功能損害使神經功能紊亂，導致免疫功能低下累贅其它神經故癥狀進一步加重

你好，從你這么幾句的簡單描述是不好判斷疾病的，如果你想確診，建議你可以換家醫院，可以你們的省人民醫院看看。如果確診是運動神經炎，目前確無特效治療，有一些藥物可能有部分效果，不妨試用，例如：神經生長因子、腦蛋白水解物、維生素B族及中草藥、針灸理療等。