肌陣攣性小腦協調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特征的臨床綜合征，為常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式歸類于脊髓小腦型遺傳性共濟失調。

這樣的情況要做藥物治療，也可以配合針灸等治療

你好，肌陣攣性小腦協調障礙為常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式歸類于脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。隨病情發展，除共濟失調及肌陣攣外，可以出現不同癥狀體征，如語言障礙、構音不清、眼球震顫等。后期應注意長期臥床導致的肺部感染、褥瘡等。

你好啊，肌陣攣性小腦協調障礙為常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式歸類于脊髓小腦型遺傳性共濟失調(參見遺傳性共濟失調)，其病因不明。

你好,本綜合征如僅有肌陣攣及小腦功能障礙則預后較好，如伴有癲癇發作及智能減退者預后較差。本病進展緩慢，一般不影響壽命，病程可達數十年之久。必要時可行視丘手術，部分患者癥狀可獲緩解。