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狀體黑質變性臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現進行性肌強直、運動遲緩和步態障礙，病情發展到后期可導致自主神經損害、錐體束損害及（或）小腦損害。

紋狀體黑質變性的病因尚不明確，目前涉及的有脂質過氧化損傷，酶代謝異常，慢病毒感染，神經元凋亡，少突膠質細胞胞質內包涵體等，導致的進行性神經系統多系統變性等，該病主要表現進行性肌強直、運動遲緩和步態障礙，隨著病情發展常出現步態不穩、共濟失調等小腦體征，以及尿頻、尿急、尿失禁、尿潴留、發汗障礙、體位性暈厥和性功能不全等自主神經功能障礙等，建議患者做好預防工作，及時到醫院檢查進行治療。

紋狀體黑質變性屬內科較少見的疾病，該病應做的檢查主要有：1，直立實驗：分別測量平臥位，坐位和直立位血壓，站立2～3min內收縮壓下降多于30mmHg,舒張壓下降多于20mmHg，心率無變化者為陽性；2，血液生化檢查：血漿去甲腎上腺素含量測定，24h尿兒茶酚胺含量測定均明顯降低；3，腦脊液檢查等，建議患者及時到正規醫院在醫生指導下進行檢查診斷治療。紋狀體黑質變性隨病情發展，出現多樣的癥狀體征可以是本病表現，也可以看作本病并發癥，主要有：1，癡呆；2，翻身困難；3，共濟失調；4，構音障礙；5，吞咽困難；6，震顫；7，繼發的肺部感染；8，尿路感染等。建議患者早發現早治療，保持良好的生活飲食作息習慣，及時到正規醫院在醫生指導下進行治療，提到治療效果。

紋狀體黑質變性是由什么原因引起的？(一)發病原因病因參見多系統萎縮(MSA)。(二)發病機制1.SND和散發型OPCA，SDS均歸類在MSA中，屬MSA不同的3個綜合征，其發病機制參見MSA。2.病理改變病理改變主要表現在與軀體特定區域有關的黑質致密部及豆狀核，黑質神經元廣泛喪失，無Lewy小體，在其余的細胞中沒有神經元纖維纏結，豆狀核變性最明顯，雙側殼核對稱性嚴重萎縮減小。