你好,1,下丘腦錯構(gòu)瘤又稱為下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤(hypothalamicneuronalhamartoma)或灰結(jié)節(jié)錯構(gòu)瘤(hamartomaofthetubercinereum).下丘腦錯構(gòu)瘤并非真正的腫瘤,而是一種罕見的先天性腦組織發(fā)育異常性病變,多起源于灰結(jié)節(jié)和乳頭體.于妊娠第35~40d形成下丘腦板時錯位所致,歸屬為中線神經(jīng)管閉合不全綜合征,此種異位腫塊由類似于灰結(jié)節(jié)中的神經(jīng)組織和正常膠質(zhì)細胞組成.2,多在兒童早期（2~10歲）發(fā)病,女性略多于男性.腫瘤可有蒂或廣基底與腦組織相連,向下后方的腳間池生長,有時突入第三腦室底,偶可位于視交叉前方,或游離于腳間池.腫瘤可單獨存在,也可伴有一種或多種腦及腦外先天性畸形.下丘腦錯構(gòu)瘤伴有多種顱外先天異常者稱為下丘腦錯構(gòu)瘤綜合征(Pallister-Hallsyndrome).3,臨床癥狀：（1）性早熟：可能為局部壓迫,異常神經(jīng)元連接,獨立的內(nèi)分泌活動等起作用所致.（2）癡笑樣癲癇：隨病情發(fā)展可逐漸出現(xiàn)其他類型的癲癇.4,MRI表現(xiàn)：位于中線灰結(jié)節(jié),乳頭體處的圓形或橢圓形腫塊,邊界清楚,信號均勻；T1WI上呈與大腦皮質(zhì)相似的等信號,T2WI上表現(xiàn)為等,稍高或高信號,偶可表現(xiàn)為不均勻高信號；增強無強化（由于下丘腦錯構(gòu)瘤是異位的神經(jīng)組織）.5,鑒別診斷（兒童鞍上腫瘤）：顱咽管瘤,生殖細胞瘤和下丘腦膠質(zhì)瘤（下丘腦錯構(gòu)瘤表現(xiàn)典型,容易鑒別）.

根據(jù)描述我認為，還是手術(shù)好，手術(shù)當然有風險，也有可能留后遺癥，這要看具體情況，最好到專科醫(yī)院，由專家根據(jù)情況做具體評估。根據(jù)描述我認為，還是手術(shù)好，手術(shù)當然有風險，也有可能留后遺癥，這要看具體情況，最好到專科醫(yī)院，由專家根據(jù)情況做具體評估。

一般下丘腦錯構(gòu)瘤的患兒主要以性早熟和癡笑性癲癇為典型臨床癥狀，對于單純性早熟者，可注射GnRH類似物如“達必佳"等治療，療效肯定，但為進口藥物，每4周注射一次，需一直用藥到青春期，費用昂貴，絕大多數(shù)家庭難以承受。

手術(shù)治療：近年來開展的經(jīng)蝶鞍手術(shù)的療效較過去有很大的改善，手術(shù)的危險性也明顯降低，因而垂體瘤手術(shù)的適應(yīng)證較以前要寬。

你好，根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況，你孩子的癥狀是很少見的，可能是因為組織的增生導(dǎo)致的建議及時去醫(yī)院的內(nèi)分泌科看看，這樣有助于醫(yī)生的診斷，及時行激素對癥治療，必要時可以行手術(shù)切除