你好，此病為性連鎖隱性遺傳1.遺傳特點(diǎn)：1)該病一般只限男性，女性患者又有純合體表現(xiàn)的性狀罕見；2)男性患者會把突變基因傳給他的所有女兒，因此這些女兒100%都是基因攜帶者；3)女性攜帶者所生的兒子，有50%接受該基因出現(xiàn)癥狀；4)女性攜帶者所生的女兒，有50%為該基因攜帶者；5)突變基因決不會從父親直接傳遞給兒子，此性狀決不會傳給兒子；6)攜帶者女性一般不患病，但某些可能有輕度表現(xiàn)。2.婚配及子女表現(xiàn)頻率表：父母婚配型子女基因型及其子女表現(xiàn)型及其頻率（％）頻率（％）“免疫祛鱗康復(fù)療法”結(jié)合患者自己免疫力，根據(jù)患者平常的用藥情況和季節(jié)的變化規(guī)律，采用純中藥生物制劑和抗復(fù)發(fā)熏蒸療法，針對不同的病情應(yīng)用不同的治療方案，從根本上解決復(fù)發(fā)的難題。經(jīng)萬例臨床證實(shí)：“免疫祛鱗康復(fù)療法”治療魚鱗病療效確切、無毒副作用，且愈后不易復(fù)發(fā)。

遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對性染色體中的X染色體上的基因異常。男性只有一條X染色體，只要X染色體上有此基因異常就可以表現(xiàn)出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體，只是一條X染色體的基因異常不會表現(xiàn)出癥狀，只有當(dāng)兩條染色體都異常時(shí)才會表現(xiàn)癥狀。因此性聯(lián)性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳。因?yàn)榕詢蓷l染色體都異常的概率相對極少，而男性只要X染色體上的基因異常就發(fā)病，所以性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病多見男性，女性少見。

你好，　性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳。人類除紅細(xì)胞外，每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對結(jié)合分別組成23對，其中22對是常染色體，另一對決定性別的是性染色體。其中男性為XY，女性為XX。性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對性染色體中的X染色體上的基因異常。男性只有一條X染色體，只要X染色體上有此基因異常就可以表現(xiàn)出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體，只是一條X染色體的基因異常不會表現(xiàn)出癥狀，只有當(dāng)兩條染色體都異常時(shí)才會表現(xiàn)癥狀。因此性聯(lián)性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳。因?yàn)榕詢蓷l染色體都異常的概率相對極少，而男性只要X染色體上的基因異常就發(fā)病，所以性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病多見男性，女性少見。

您好！家屬的這種情況有到醫(yī)院去治療嗎？如果是魚鱗病的話，那是具有一定遺傳性的，如果仔細(xì)查看家族史，就會發(fā)現(xiàn)規(guī)律。建議一旦確診為魚鱗病，應(yīng)該及早接受對癥的藥物治療，參歸潤燥搽劑作為目前治療魚鱗病的首選藥，可以堅(jiān)持使用。

你好，　此病為性連鎖隱性遺傳1.遺傳特點(diǎn)：1)該病一般只限男性，女性患者又有純合體表現(xiàn)的性狀罕見；2)男性患者會把突變基因傳給他的所有女兒，因此這些女兒100%都是基因攜帶者；3)女性攜帶者所生的兒子，有50%接受該基因出現(xiàn)癥狀；4)女性攜帶者所生的女兒，有50%為該基因攜帶者；5)突變基因決不會從父親直接傳遞給兒子，此性狀決不會傳給兒子；6)攜帶者女性一般不患病，但某些可能有輕度表現(xiàn)。2.婚配及子女表現(xiàn)頻率表：父母婚配型子女基因型及其子女表現(xiàn)型及其頻率（％）頻率（％）