外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。你好，病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉，而干一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復視等癥狀。

重癥肌無力常常表現為頸肌無力，癥狀較明顯，非常的嚴重，患者休息采取坐位的時候，會出現垂頭的現象，用手托著下巴才能夠將頭抬起來。如果讓患者采取仰臥，并且在不枕枕頭的情況下，他不能夠做屈頸抬頭的動作。患者在外表看來沒有出現皮膚以及肌肉的損傷，也沒有肌肉萎縮的現象，但就是感到全身沒勁，肩膀和手不能正常抬起，并且在下蹲的時候站不起來，甚至日常的清洗也需要別人的協助。休息下會有好轉，但是再次活動的時候依然會重復之前的現象。

重癥肌無力癥狀通常晨輕晚重。主要表現在部分或者全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，在休息后減輕，晨輕暮重。感冒、情系激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮靜藥物。分娩。手術等常使病情復發或加重。

重癥肌無力主要表現是肌肉無力，從某一肌群擴展到其他肌群，表現為受累骨骼肌無力和極易疲勞。約有70%~90%表現眼肌無力、眼瞼下垂，可為一側或雙側，或左右交替出現。眼球運動受限或復視，嚴重者眼球固定面部表情及受累者表現為苦笑面容，閉眼無力，吹口哨、鼓腮不能等。咀嚼肌、咽喉肌受累則出現咀嚼無力，吞咽困難，進食緩慢，飲水嗆咳，講話無力或含糊不清，可見懸雍垂偏斜或下垂，軟腭弓不對稱或下垂。頸以上是對“重癥肌無力的表現有哪些？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

目前重癥肌無力被認為是最經典的自身免疫性疾病。臨床表現從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。臨床特征重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。除了肌無力癥狀以外，MG還可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他與自身免疫有關的疾病如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、視神經脊髓炎?、多發性硬化?、系統性紅斑狼瘡?、多發性肌炎?、類風濕性關節炎?和類肌無力綜合征。臨床分型分為4個類型。Ⅰ型：眼型；僅上瞼提肌和眼外肌受累，約占20～30%。ⅡA型：輕度全身型。以四肢肌肉輕度無力為主要表現，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30%。ⅡB型：中度全身型。較嚴重的四肢無力，生活不能自理，藥物治療反應欠佳，但無呼吸困難，約占25%。Ⅲ型：急性暴發型。急性起病，半年內迅速出現嚴重的肌無力癥狀和呼吸困難，藥物治療反應差，常合并胸腺瘤，死亡率高，約占15%。Ⅳ型：晚期重癥型。臨床癥狀與Ⅲ型相似，但病程較長，多在2年以上，由I型或II型逐漸進展形成，約占10%。此外，MG母親的新生兒15%可有出生后一過性肌無力癥狀，稱為新生兒型重癥肌無力，表現為吸奶困難、哭聲無力、四肢活動減少、全身肌張力降低，多在6周內自然減輕、痊愈。