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錢潤榮
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
外科
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左側股骨下段占位,懷疑內生性軟骨瘤,確診需綜合多種方法,包括影像學檢查、病理檢查、臨床表現、實驗室檢查等。 1.影像學檢查:X 線檢查可顯示病變部位的骨質破壞和軟骨鈣化特征。CT 能更清晰地顯示腫瘤的范圍和內部結構。磁共振成像(MRI)有助于評估腫瘤與周圍組織的關系。 2.病理檢查:通過穿刺或手術獲取病變組織進行病理分析,是確診的金標準。 3.臨床表現:患者可能出現局部疼痛、腫脹、活動受限等癥狀。 4.實驗室檢查:一般血常規、血生化等指標多無明顯異常,但可用于排除其他疾病。 5.基因檢測:對于某些特殊類型或家族性的內生性軟骨瘤,基因檢測可能有一定幫助。 總之,對于左側股骨下段占位疑似內生性軟骨瘤的情況,需要綜合運用多種檢查方法,結合臨床表現,以明確診斷,為后續治療提供依據。
2025-02-20 22:12
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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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骨化性纖維瘤是為較為常見的頜骨良性腫瘤,邊界清楚。組織學上,腫瘤由富含細胞的纖維組織和表現多樣的礦化組織構成。根據腫瘤中所含纖維成分和骨質成分比例的多寡,可分別命名為骨化性纖維瘤及纖維骨瘤。外科手術切除。局限性骨化性纖維瘤易于徹底切除,切除后不易復發。大而彌散的骨化纖維瘤,可作部分切除以改善面部畸形,術后嚴密觀察。下頜骨切除后,一般可立即作骨缺損修復,或二期修復。上頜骨切除后可用修復體恢復其缺損和功能,或通過骨移植行上頜骨重建。保守治療是無效的。
2015-12-27 00:43
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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有癥狀不能走路嗎,還有別的嗎。這樣的情況考慮還是手術的好,現在影響正常生活了吧都是。
2015-12-26 20:34
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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骨化性纖維瘤是為較為常見的頜骨良性腫瘤,邊界清楚建議外科手術切除。局限性骨化性纖維瘤易于徹底切除,切除后不易復發
2015-12-26 16:48
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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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骨化性纖維瘤(ossifyingfibroma)是為較為常見的頜骨良性腫瘤,邊界清楚。組織學上,腫瘤由富含細胞的纖維組織和表現多樣的礦化組織構成。根據腫瘤中所含纖維成分和骨質成分比例的多寡,可分別命名為骨化性纖維瘤及纖維骨瘤。2005年WHO新分類簡化了骨相關病變的分類和命名,以“骨化性纖維瘤”代替了“牙骨質-骨化纖維瘤”,并將“青少年小梁狀骨化纖維瘤”和“青少年沙瘤樣骨化纖維瘤”作為骨化纖維瘤的兩種組織學變異型。外科手術切除。局限性骨化性纖維瘤易于徹底切除,切除后不易復發。大而彌散的骨化纖維瘤,可作部分切除以改善面部畸形,術后嚴密觀察。下頜骨切除后,一般可立即作骨缺損修復,或二期修復。上頜骨切除后可用修復體恢復其缺損和功能,或通過骨移植行上頜骨重建。
2015-12-26 15:46
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤,較常見,好發于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質,常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發育異常范圍。 查看全文»