視神經脊髓炎的臨床表現
視力下降嚴重、身體太軟沒力、腿腳不靈活神經脊髓炎為什么還時熱時冷呢?身體一動就一身汗?大小便很費事這是怎么個情況?視神經脊髓炎的臨床表現有哪些?
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,本病是免疫性特異性病毒感染繼發(fā)視神經功能障礙,它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發(fā)病灶缺血變性發(fā)生病灶多發(fā)性硬化,治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發(fā)作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發(fā)和遲發(fā)神經再度受損會導致神經白質再度受損,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發(fā).
2015-12-26 18:33
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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脊髓炎系指脊髓實質的非化膿性炎癥。臨床以急性發(fā)作的脊髓橫貫性損害為主。本病由外感時邪所致,又以感受溫熱邪毒為主。一般用清熱解毒的中藥來調理。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病,多屬特異性病毒感染合并視神經功能障礙而命名命。脫髓鞘治療不當則繼發(fā)病灶缺血發(fā)生多發(fā)性硬化,治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發(fā)作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發(fā)和遲發(fā)神經再度受損會導致神經白質再度受損,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發(fā).治療方案:治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經,中西醫(yī)結合擴張微循環(huán)使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續(xù)發(fā)展。同時采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發(fā)達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的.如需指導請發(fā)病時和最近的磁共震再次聯系.
2015-12-26 12:17
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內科
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視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病,多屬特異性病毒感染合并視神經功能障礙而命名命。脫髓鞘治療不當則繼發(fā)病灶缺血發(fā)生多發(fā)性硬化,治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發(fā)作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發(fā)和遲發(fā)神經再度受損會導致神經白質再度受損,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發(fā).治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。
2015-12-26 08:07
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,本病是免疫性特異性病毒感染繼發(fā)視神經功能障礙,它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發(fā)病灶缺血變性發(fā)生病灶多發(fā)性硬化,治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發(fā)作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發(fā)和遲發(fā)神經再度受損會導致神經白質再度受損,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發(fā).
2015-12-26 07:59
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變導致的失明的情況
2015-12-25 23:18
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什么是急性脊髓炎? 急性脊髓炎是由于病毒、細菌、螺旋體、真菌、寄生蟲等生物源性感染所致的,或感染后、接種后變態(tài)反應所誘發(fā)的脊髓灰質和(或)白質的炎性病變。絕大多數在感染后或疫苗接種后發(fā)病,可能是感染后變態(tài)反應所引起的自身免疫性疾病。通常可以根據起病情況,將脊髓炎分為急性脊髓炎(數天內臨床癥狀發(fā)展到高峰)、亞急性(一般2~6周)和慢性脊髓炎(超過6周以上)。而根據臨床病變損害的形式,則有急性橫貫性脊髓炎和急性上升性脊髓炎之分。本病多見于青壯年。一年四季均可發(fā)病,但以冬末春初或秋末冬初較為常見。 查看全文»
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