常染色體顯性多囊腎
常染色體顯性多囊腎嚴重嗎，我的一個好朋友剛被查出來是得了這種病，現在他們全家都很著急，我也很擔心，不知道該怎么辦號了，聽說這種病非常嚴重怎么辦呀
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
你好；發病率約為1/1000其外顯率近乎完全，這使得所有活到80歲以上的攜帶者均顯示出本病的某些征象。約5%~10%終末期腎衰是由常染色體顯性多囊腎（ADPKD）導致
2015-12-26 01:22
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
你好，大多數患者的異常基因位于16號染色體的短臂，稱為ADPKD1基因，基因產物尚不清楚。少數患者的異常基因位于4號染色體的短臂，稱為ADPKD2基因，其編碼產物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。
2015-12-26 00:50
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
你好,如未進行透析或腎移植，患者常死于尿毒癥或高血壓并發癥，約10%的患者死于動脈瘤破裂引起的顱內出血。對尿路感染和繼發性高血壓進行有效的治療可明顯延長生命。若尿毒癥存在其處理與其他腎臟病相同，建議及早到醫院接受治療和診斷是可以康復的，祝愿早日康復。
2015-12-26 00:10
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
約50%的具有ADPKD1突變的患者在55~60歲之間發展到尿毒癥而非ADPKD1突變的要到70歲才發生少數ADPKD患者在少兒時就出現臨床表現即使其父母成年后發病與許多其他腎臟疾病一樣ADPKD在黑人中有進展加速約提早10年發病其他預示該病更快進展的因素包括年幼時即診斷男性腎臟體積較大高血壓肝囊腫（在女性患者中）肉眼血尿及尿路感染（男性）如未進行透析或腎移植患者常死于尿毒癥或高血壓并發癥約10%的患者死于動脈瘤破裂引起的顱內出血
2015-12-25 22:11
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
