重癥肌無力癥狀可能與多種疾病混淆，如吉蘭-巴雷綜合征、進行性肌營養不良、多發性肌炎、線粒體肌病、眼咽型肌營養不良等。 1. 吉蘭-巴雷綜合征：多為急性或亞急性起病，常有肢體對稱性遲緩性癱瘓，感覺障礙，腦脊液蛋白-細胞分離等特點。 2. 進行性肌營養不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，表現為緩慢進展的肌肉無力和萎縮，多有家族史。 3. 多發性肌炎：常有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶明顯增高，肌電圖提示肌源性損害。 4. 線粒體肌病：多有肌肉不耐受疲勞，血乳酸水平升高，肌肉活檢有助于診斷。 5. 眼咽型肌營養不良：主要表現為緩慢進展的眼外肌和吞咽肌麻痹。 總之，重癥肌無力的診斷需要綜合臨床表現、電生理檢查、血清學檢查等多方面因素，以明確診斷，避免誤診。患者若出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，接受專業醫生的診斷和治療。

你好，進行性眼外肌癱瘓及先天性肌無力狀態也可誤診為MG，前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷，對新斯的明無反應，另一種可能是對抗膽堿酯酶藥無反應，錯誤地排除MG，須注意對其他肌肉進行肌電圖檢查。

你好，MG患者無瞼下垂或斜視，但構音障礙可誤診為MS，多發性肌炎，包涵體肌炎，腦卒中，運動神經元病及其他神經疾病，應注意鑒別。