你好，漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力

20%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)。

你好！漸凍人的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞的進行性退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，由于感覺神經并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。以上是對“漸凍人癥的發病原因是什么呢？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

漸凍人癥屬運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發來病史，病歷，腦脊髓磁共震照片為你指導

你好，興奮毒性神經遞質如谷氨酸鹽可能在ALS發病中參與神經元死亡，可能由于星形膠質細胞谷氨酸鹽轉運體運輸的谷氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接所致。