室間隔缺損伴膜部瘤形成是怎樣的疾病?
主要測值:升主動脈內徑:14mm,肺動脈內徑:13mm,左室舒張末期前后徑27mm左房前后徑15mm,左房橫徑及上下徑20x24mm右房橫徑及上下徑21x25mm,右室左右徑16mm室間隔厚度5mm,左室后壁厚5mm血流測量:(單位:cm/s)MV:93,AV:103,TV:102,PV:144心功能測值:SV:19ml,EF:70%,F(xiàn)s38%心臟描述:升主、肺動脈內徑不寬,主、肺動脈瓣形態(tài)活動可;各房室大小正常;室間隔及左室后壁厚度正常,博幅正常,靜息狀態(tài)下未見明顯節(jié)段性運動失常;室間隔上端見一瘤樣回聲向右室內凸起,基底寬約7.2mm,凸起約5.3mm,該瘤樣回聲頂部見回聲連續(xù)性中斷,房間隔未見明顯連續(xù)性中斷;二、三尖瓣形態(tài)活動可;心包腔未見明顯積液。CDFI:各瓣膜口血流信號呈層流,二尖瓣前向血流E/A:1.上述室間隔回聲中斷處見左向右的花色分流,峰速約:465cm/s,未見房水平及動脈水平分流。各瓣膜未見明顯返流信號。超聲診斷:先天性心臟病:室間隔缺損伴膜部瘤形成。左室整體收縮功能測值正常。
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
室間隔缺損伴膜部瘤形成是一種先天性心臟病,涉及心臟結構異常。其成因、癥狀、診斷、治療和預后等方面都值得關注,包括遺傳因素、孕期影響、癥狀表現(xiàn)、檢查方法、治療手段等。 1.成因:可能與遺傳基因異常有關,也可能是母親在孕期感染、接觸有害物質等。 2.癥狀:輕者可能無癥狀,嚴重時會有呼吸困難、乏力、生長發(fā)育遲緩等。 3.診斷:主要依靠超聲心動圖等檢查,明確缺損位置、大小等。 4.治療:小的缺損可能無需治療,定期復查。較大的缺損常需手術,如室間隔缺損修補術。 5.預后:多數(shù)患者經(jīng)有效治療后可恢復正常生活,但術后仍需定期復查。 總之,室間隔缺損伴膜部瘤形成需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,以改善患者的生活質量和預后。患者及家屬應重視定期復查,遵循醫(yī)生建議。
2025-02-18 14:20
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
您好,您的孩子的診斷是明確的,屬于先天性心臟病,需要盡早的手術治療。您好,您的孩子存在室間隔缺損,同時伴有膜部瘤,必須手術治療才能存活的。建議您盡早帶孩子去大型兒童醫(yī)院心胸外科就診,盡早手術治療。一般來說,預后良好的。
2015-12-24 21:48
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»